Уменьшение массы яиц озерной чайки (Larus ridibundus) в процессе инкубации
Уменьшение
массы яиц озерной чайки (Larus
ridibundus
L.) в процессе
инкубации
Ламехов
Ю.Г.
Ранний онтогенез птиц протекает благодаря
насиживанию, которое обеспечивает оптимальные дозы факторов инкубации и защиту
гнезда (Болотников А.М. и др., 1985). В процессе инкубации происходит развитие
зародыша, но внешние признаки яйца при этом не изменяются. Анализ характеристик
яиц, находящихся в гнезде, доказывает, что масса яиц уменьшается в процессе
насиживания (Еремеев Г.П., 1957). Уменьшение массы яиц обусловлено в основном
испарением воды (Романов А.А., Романова А.И., 1959). На этот процесс влияют
количество каротиноидов в яйце (Еремеев Г.П., 1956; Околелова Т.М., Еремеев
Г.П., 1974) и строение скорлупы (Куликов Л. и др., 1984). При изучении регуляции
влагопотерь яйца показано, что яйца некоторых видов способны увлажнять
окружающий воздух для обеспечения нормальных условий развития зародыша
(Гражданкин А.В., 1987).
Уменьшение массы яиц в процессе инкубации
изучалось на сизой чайке (Беликов В.И., 1974), деревенской ласточке (Шураков
А.И., Петухов А.В., 1978), береговой ласточке (Маркс Л.П., 1981), кукушке
(Смогоржевский Л.А., Смогоржевская Л.И., 1981) и чайковых (Самородов Ю.А.,
1982). В ходе исследований доказано достоверное уменьшение массы яйца за
определенный период инкубации.
Интерес к проблеме изменения массы яиц за период
инкубации связан с двумя основными аспектами:
− по характеру и степени уменьшения
массы яиц можно судить о ходе развития зародыша в яйце;
− данные по уменьшению массы яиц в
процессе инкубации доказывают необходимость использовать свежие яйца птиц при
описании их массы.
Цель данной работы - характеристика величины
уменьшения массы яиц озерной чайки с учетом порядкового номера яйца в гнезде и
положения гнезда в структуре колониального поселения.
Материал и методы исследования
В качестве объектов для исследования
использованы яйца озерной чайки. Одна из колоний птиц этого вида находилась на
оз. Курлады, расположенном в окрестностях г. Копейска Челябинской области.
Вторая колония формировалась на озере Смолино, в окрестностях г. Челябинска.
Гнезда озерных чаек осматривались ежедневно.
Яйца метились быстросохнущей краской в день снесения и взвешивались с точностью
до 0,1 г. Повторное взвешивание яиц производилось в день появления первых
трещин на скорлупе, что позволяло оценить уменьшение их массы.
В завершенной кладке озерной чайки чаще
находится три яйца, поэтому уменьшение массы определялось для первых, вторых и
третьих яиц. Колониальный характер гнездования озерных чаек приводит к
формированию биологического центра и периферии.
Биологическим центром является та часть колонии,
где появляются первые гнезда и впоследствии отмечается максимальная плотность
гнездования. Вокруг биологического центра формируется периферия. Учитывая колониальный
характер гнездования озерных чаек, изменения массы яиц определялись для яиц из
гнезд биологического центра и периферии колонии.
Результаты исследования
Изучение изменения массы яиц озерной чайки, на
оз. Курлады в 1988 г., позволило получить результаты, представленные в таблице
1.
Таблица 1. Уменьшение массы яиц озерной чайки.
Озеро Курлады. 1988 г.
Порядковый
номер яйца
|
n
|
,
%±σminmax
|
|
|
|
Биологический
центр колонии
|
1
|
20
|
11,37
|
3,12
|
8,00
|
18,42
|
2
|
15
|
13,03
|
3,36
|
9,09
|
19,63
|
3
|
20
|
12,23
|
1,65
|
9,25
|
14,55
|
Периферия
колонии
|
1
|
15
|
10,43
|
3,31
|
5,85
|
15,07
|
2
|
13
|
10,08
|
3,40
|
6,85
|
17,89
|
3
|
9
|
10,72
|
2,42
|
3,34
|
14,65
|
По данным 1988 г., яйца озерной чайки
уменьшились в массе, по средним величинам от 10,08% до 13,03%. Известно, что
куриное яйцо теряет за период инкубации 12-14% (Отрыганьев Г., 1978), а яйцо
деревенской ласточки - 10,3%-29,7% (Шураков А.И., Петухов А.В., 1978). Средние
величины уменьшения массы яиц озерной чайки, различны для яиц разного
порядкового номера. Отмечается так же увеличение анализируемого показателя для
яиц из гнезд биологического центра по сравнению с периферией. Однако различия
статистически не достоверны. Достоверность различий установлена между средними
величинами уменьшения массы вторых яиц из гнезд биологического центра и яиц
того же номера из гнезд периферии (t=2,3, p<0,05).
Данные 1989 г., представлены в таблице 2.
Таблица 2. Уменьшение массы яиц озерной. Озеро
Курлады. 1989 г.
Порядковый
номер яйца
|
n
|
,
%±σminmax
|
|
|
|
Биологический
центр колонии
|
1
|
30
|
13,06
|
3,07
|
6,49
|
19,57
|
26
|
13,62
|
3,25
|
7,63
|
23,28
|
3
|
16
|
12,42
|
3,05
|
6,81
|
16,29
|
Периферия
колонии
|
1
|
10
|
11,26
|
4,33
|
5,89
|
20,49
|
2
|
4
|
1519
|
2,20
|
12,58
|
18,49
|
3
|
3
|
12,28
|
2,16
|
10,45
|
15,31
|
Средние величины уменьшения массы яиц в 1989 г.,
выше, чем показатели 1988 г. Как и в 1989 г. средние величины анализируемого
показателя различны для яиц разных порядковых номеров и различаются для яиц из
гнезд биологического центра и периферии. Статистическая достоверность различий
доказана между первыми и вторыми яйцами из гнезд периферии колонии (t=2,2, p<0,05).
По данным 1988 и 1989 гг. минимальная величина
уменьшения массы яйца составляла 3,34% (третье яйцо в гнезде с периферии
колонии), а максимальная - 23,28% (второе яйцо, центр колонии). С пределами
изменчивости анализируемой характеристики связана индивидуальная элиминация.
Гибели зародышей в яйцах со средними значениями уменьшения массы не отмечено. В
1989 г. погиб зародыш в яйце с уменьшением массы на 6,49% (первое яйцо, центр
колонии) и максимальной - 23,28% (второе яйцо, центр колонии). На периферии
колонии из яйца уменьшившегося по массе на 5,89% успешно вывелся птенец. Гибель
зародышей отмечена при уменьшении массы яиц на 11,08%, 15,31% (третьи яйца) и
20,49% (первое яйцо).
В целом, гибель зародышей в яйцах в максимальным
и минимальным значениями уменьшения массы и нормальное развитие и вылупление
птенцов из яиц со средней величиной показателя, указывает на действие
стабилизирующей формы естественного отбора.
На уменьшение массы яиц в процессе инкубации
влияет комплекс факторов. Например, характер названного процесса зависимости от
состояния скорлупы. При этом наличие дефектов скорлупы нарушает водный и
газовый обмен яйца с окружающей средой (Сергеева А., 1986). В 1989 г. на периферии
колонии было отмечено гнездо с завершенной кладкой из двух яиц. На скорлупе
обоих яиц, с острого конца находился кольцеобразный наплыв. Яйца были снесены
23.05. и 29.05. В области наплыва образовалось отверстие, в связи, с чем к
17.06.89 г. оба яйца, еще оставаясь в гнезде, высохли. Эта ситуация повторилась
в 1990 г. для первого яйца в гнезде с периферии колонии.
При изучении гнездовой жизни озерной чайки в
колонии озера Смолино получены данные об уменьшении массы яиц из гнезд
биологического центра (Таблица 3).
Таблица 3 Уменьшение массы яиц озерной чайки.
Озеро Смолино. 2001г
Порядковый
номер яйца
|
n
|
,
%±σminmax
|
|
|
|
1
|
13
|
13,34
|
3,48
|
7,07
|
20,44
|
2
|
13
|
13,08
|
3,57
|
6,81
|
19,76
|
3
|
8
|
13,27
|
2,01
|
9,92
|
16,67
|
В 2001 г. не выявлены статистически достоверные
различия между средней величиной уменьшения массы яиц разного порядкового
номера. Как и для выборок материала за 1988 и 1989 гг. выявлена изменчивость
показателя. По абсолютным величинам анализируемая характеристика изменялась от
6,81% до 20,44%. Максимальный показатель в 20,44% (первое яйцо из центра
колонии) отмечен для яйца с погибшим зародышем.
Масса и размеры яиц влияют на уменьшение массы
яйца за период инкубации. Крупные яйца теряют меньше воды относительно их
первоначальной массы. Однако длительность инкубации крупных яиц больше, что в
итоге приводит к большим показателям уменьшения массы яйца (Шмидт-Ниельсен К.,
1987). При изучении гнездовой жизни озерных чаек, как в условиях озера Курлады,
так и озера Смолино, выявлена гетерогенность яиц по массе, длине и диаметру
(Ламехов Ю.Г., 2007). При сравнении массы, длины и диаметра яиц со значениями
уменьшения массы яиц, не выявляется однозначной зависимости между этими
характеристиками. В литературе, например, указывается на связь между
показателями уменьшения массы яиц и концентрацией каротиноидов в желтке
(Еремеев Г.П., 1958). Таким образом, различия в уменьшении массы яиц за период
инкубации, проявляются на фоне структурных и биохимических различий.
Гетерогенность яиц по структурным и биохимическим параметрам, становится
предпосылкой для различий в интенсивности протекания физиологических процессов.
Выводы:
1. В процессе инкубации яйца озерных чаек
уменьшаются по массе.
2. Степень уменьшения массы различна для
яиц разного порядкового номера в гнезде и связана с положением гнезда в
структуре колониального поселения.
. На величину изменения массы яйца в
процессе инкубации влияют величина яйца, структурные особенности скорлупы и
другие причины.
. Минимальные и максимальные показатели
уменьшения массы яиц могут приводить к гибели зародышей.
яйцо чайка масса гнездование
Литература
1. Беликов В.И. Изучение
энергетики раннего онтогенеза некоторых видов птиц [Текст]: автореф. дис….
канд. биол. наук / В.И. Беликов. - Казань, 1974. - 24 с.
2. Болотников А.М. Экология
раннего онтогенеза птиц [Текст] / А.М. Болотников и др. - Свердловск: УНЦ АН
ССР, 1985. - 227 с.
. Гражданкин, А.В. Механизмы
регуляции испарительной влагоотдачи инкубируемых птичьих яиц [Текст] / А.В.
Гражданкин // Зоолог. журн. - 1987. - Т. 64. - Вып. 2. - С. 373-278.
. Еремеев Г.П. Усушка яиц с
различным содержанием каротиноидов при инкубации и хранении [Текст] / Г.П.
Еремеев // Птицеводство. - 1956. - №2. - С. 39-40.
. Куликов Л. и др. Влияние
мраморности яичной скорлупы на развитие эмбрионов [Текст] / Л. Куликов и др. //
Птицеводство. - 1984. - №5. - С. 21-22.
. Ламехов Ю.Г. Морфология яиц
озерной чайки (Larus
ridibundus) как колониального
вида птицы [Текст] / Ю.Г. Ламехов // Естествознание и гуманизм. - 2007. - Т. 4.
- №2. - С. 21-24.
. Маркс Л.П. Биология
гнездования ласточек (Riparia
riparia, Hirundo
rustica) юга Западной
Сибири [Текст]: дис…. канд. биол. наук. / Л.П. Маркс. - Пермь, 1981. - 220 с.
. Околелова Т.М. Изменение
органической основы скорлупы и снижение веса яиц кур в ходе инкубации в
зависимости от содержания в желтке каротиноидов [Текст] / Т.М. Околелова, Г.П.
Еремеев // Актуальные проблемы развития птицеводства. - 1974. - Вып. 7. - С.
68-71.
. Романов А.А. Птичье яйцо
[Текст] / А.А. Романов, А.И. Романова. - М.: Пищепромиздат. - 1959. - 620 с.
. Смогоржевский Л.А.
Изменение весовых показателей яйца кукушки и рост птенца [Текст] / Л.А.
Смогоржевский, Л.И. Смогоржевская // Вестник зоологии. - 1981. - №6. - С. 4-6.
. Самородов Ю.А. Изменение
веса яиц чайковых птиц Наурзумского заповедника [Текст] / Ю.А. Самородов //
Орнитология. - 1982. - Вып. 17. - С. 188-189.
. Сергеева, А. Качество
скорлупы и выводимость яиц [Текст] / А. Сергеева // Птицеводство. - 1986. - №3.
- С. 24-25.
. Отрыганьев Г. Бесскорлупные
и тонкоскорлупные яйца [Текст] / Г. Отрыганьев // Птицеводство. - 1978. - №3. -
С. 36-38.
. Шмидт-Ниельсен К. Размеры
животных: почему они так важны? [Текст] / К. Шмидт-Ниельсен. - М.: Мир. - 1987.
- 259 с.
. Шураков А.И. Отдельные
параметры первого цикла размножения деревенской ласточки на трехизбинском
участке Астраханского заповедника [Текст] / А.И. Шураков, А.В. Петухов // Гнездовая
жизнь птиц. - 1978. - С. 36-39.