Эмбриональное развитие растительноядных рыб
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА
По дисциплине: «Биологические основы
рыбоводства»
На тему: «Эмбриональное развитие
растительноядных рыб»
Содержание
Введение
. Растительноядные рыбы
.1 Амур белый
.2 Толстолобик белый
.3 Толстолобик пестрый
. Эмбриональное развитие
Заключение
Список использованных источников
Введение
Развитие организма представляет собой совокупность
количественных и качественных изменений в результате взаимодействия организма
со средой. В индивидуальном развитии рыб можно выделить ряд крупных отрезков -
периодов, каждый из которых характеризуется общими для разных видов свойствами.
Один из таких периодов - эмбриональный, заключенный от момента оплодотворения
яйца до перехода молоди на внешнее питание. Эмбрион питается за счёт желтка -
запаса пищи, полученного от материнского организма.
1. Растительноядные рыбы
1.1 Амур белый
(Сtеnорhагуngodonidella)
Рыба семейства карповых. Длина до 120 см, масса до 32 кг. Тело
удлинённое, почти не сжатое с боков, покрыто плотной чешуёй. По краю каждой
чешуйки, кроме расположенных на брюхе, тянется тёмный ободок. Начало
закруглённого спинного плавника находится несколько впереди основания брюшных
плавников. Спина перед спинным плавником и брюхо позади брюшных плавников
округлены. Брюшные плавники далеко не доходят до анального отверстия, анальный
плавник небольшой, слегка закруглённый. Спина у него зеленовато-серая, бока
светлые с золотистым оттенком, брюхо светло-золотистое. Радужина глаз
золотистая. Спинной и хвостовой плавники тёмные, все остальные - светлые.
Белый амур - житель Амура (в среднем и нижнем течении), Уссури, Сунгари,
оэ. Ханка, равнинных рек Китая. В Китае, кроме того, он активно разводится в
прудах, в России это широко известный объект акклиматизации.
Для белого амура, как и для других растительноядных рыб, характерны
сезонные миграции на небольшие расстояния. Его молодь после рассасывания
желточного мешка перемещается в прибрежную зону, где держится до конца лета, а
осенью уходит на глубокие места в русла или протоки и зимует на ямах отдельно
от взрослых особей.
В водоёмах бассейна Амура он становится половозрелым в возрасте 7-8 и
более лет при достижении длины тела 70 см. Перед нерестом у самцов появляются
многочисленные белые бугорки на грудных плавниках. Нерест проходит летом,
обычно при подъёмах уровня воды в реке во время летних дождей. Вода в это время
мутная, насыщенная взмученным илом.
Нерестилища амура располагаются на участках рек с быстрым течением (1-1,7
м/с, но не более 3 м/с), обычно у мест впадения крупных притоков, где
образуются песчано-каменистые перекаты. Скорость течения определяет место
икрометания, время ската икры, личинок и перехода в места, где имеется корм,
соответствующий их возрасту. Икрометание в реках Китая обычно бывает
единовременным, в бассейне Амура - порционным.
Через неделю после появления личинки достигают длины 8 мм и способны
захватывать пищу, плавая у дна. После рассасывания желточного мешка молодь
выбирает участки реки со спокойным, медленным течением, скапливается в заливах,
затоках, старицах. К трёхнедельному возрасту при длине около 15 мм молодь
питается планктоном и бентосом, а также поедает много водорослей.
В её рационе большое место занимают беспозвоночные: хирономиды, различные
ракообразные. При длине более 3 см рыбы переходят на питание растительной
пищей.
Оптимальная температура воды, при которой наблюдается наибольшая пищевая
активность молоди белого амура, составляет 20-22°С, при температуре 12°С
пищевая активность снижается вдвое, при 10°С рыба прекращает питаться, при 5°С
перестаёт реагировать на внешние раздражители. Рацион взрослого белого амура
составляют почти исключительно водные растения, за что его называют еще «травяным
карпом». Кишечник у взрослых особей в 2-3 раза превышает длину тела.
Темп роста белого амура довольно высок. В течение 1-го года рыба
достигает 7-8 см длины и 15-25 г массы, на 2-м году - 15-16 см и 450-500 г. К 5
годам белый амур достигает 35 см и 2,5 кг, к 7 годам вырастает до полуметра и
более.
1.2 Толстолобик белый
(Hypophthalmichthus molitrix)
Рыба семейства карповых. Длина тела до 1 м, масса 20-25 кг. Отличается
широкой головой с выпуклым лбом и низко сидящими по бокам глазами. Тело
умеренно длинное, вальковатое, покрыто очень мелкой чешуёй. Рот верхний,
челюсти имеют одинаковую длину, нижняя - с небольшим бугорком, верхняя - со
слабой выемкой посредине. Жаберные перепонки не приращены к межжаберному
промежутку, сращены между собой, образуют большую поперечную складку.
Распространён в бассейне р. Амур и пресных водоёмах Китая. Как ценный объект
рыбоводства был акклиматизирован в бывшем СССР в водоёмах Средней Азии и юга
европейской части.
Эти растительноядные рыбы питаются в основном микроскопичес-кими
водорослями - фитопланктоном, которого водоёмах в летнее время очень много.
Толстолобики обладают рядом морфологических особенностей, связанных с питанием
фитопланктоном, в частности своеобразным строением жаберного аппарата,
представляющего собой подобие густой планктонной сетки, сильными глоточными
зубами, покрытыми тонкой роговой оболочкой, очень длинным кишечником и др.
Спина и верхняя часть головы у этих рыб зеленовато-серые, бока и брюхо
серебристые. Спинной и хвостовой плавники окрашены так же, как и спина, другие
плавники светлые. Радужина глаза серебристая.
Взрослые рыбы ведут подвижный образ жизни, держатся в руслах рек до
начала летнего подъёма воды, затем перемещаются на нагул в пойменные озёра.
Половозрелым белый толстолобик в бассейне р. Амур становится в возрасте
5-6 лет, обычно по достижении длины тела более 50см. Рыбы, акклиматизированные
в водоёмах южных регионов России и Украины достигают половой зрелости ещё
раньше - самцы в 2 года, самки - в 3 года. Половозрелые рыбы совершают относительно
непротяжённые нерестовые миграции вверх по течению к местам нереста. Подход рыб
к нерестилищам обычно связан с повышением уровня воды в реке и происходит в
пределах ареала в летние месяцы.
Нерестилища расположены за песчаными косами и островами, на стыке струй
течений, где вода не бывает прозрачной, что и делает выметанную икру белого
толстолобика незаметной для врагов. За время нереста одна самка вымётывает до
500 тыс. икринок.
После рассасывания желточного мешка молодь скатывается с нерестилищ.
Период ската совпадает с падением уровня воды в реке, и молодь устремляется на
нагул в придаточные водоёмы.
Белый толстолобик - крупная рыба с высоким темпом роста, достигающая на
5-6-м году жизни длины тела до 50 см и массы, до 3-4 кг.
Молодь белого толстолобика питается зоопланктоном, а по достижении длины
тела 15-16 мм переходит на питание планктонными водорослями, чему способствует
формирующийся к этому времени жаберный аппарат, представляющий собой сросшиеся
жаберные тычинки. Интересно отметить, что с изменением характера питания у
белого толстолобика изменяется и длина кишечного тракта.
Так, у молоди, питающейся зоопланктоном, его длина примерно равна длине
тела, тогда как у рыб, перешедших на питание растительной пищей, длина
кишечного тракта превышает длину тела в 10-15 раз. Характер питания белого
толстолобика позволяет ему использовать фитопланктон, практически не поедаемый
другими видами рыб. Отсутствие пищевой конкуренции является весьма ценным
качеством этих рыб.
В водоёмах Китая и в бассейне р. Амур белый толстолобик является основной
промысловой рыбой, а также распространённым объектом прудового рыбоводства.
Весьма перспективно использование белого толстолобика в роли мелиоратора
водохранилищ.
1.3 Толстолобик пёстрый (Aristichthus
nobilis)
Рыба семейства карповых. Толстолобик пёстрый по внешнему виду и строению,
особенностям жизненного цикла схож с белым толстолобиком, отличаясь от него
отсутствием киля на брюхе, большими относительными размерами головы и большей
длиной грудных плавников, более мясистой нижней губой и более тёмной окраской
тела. Молодь пёстрого толстолобика имеет светлые или золотистые бока, тогда как
у взрослых рыб на боках имеётся тёмные пятна. В отличие от белого толстолобика
у пёстрого жаберные тычинки не сращены между собой, что не позволяет ему
использовать в питании мелкий фитопланктон. Молодь и взрослые рыбы используют
зоо- и фитопланктон примерно в равных частях, что обусловливает у них небольшую
длину кишечного тракта, равную длине тела.
Пёстрый толстолобик распространён во внутренних водоёмах Центрального и
Южного Китая. В бывшем СССР акклиматизирован в водоёмах Средней Азии и юга
европейской части.
В связи с разведением толстолобиков в прудовых хозяйствах они не являются
объектом спортивной рыбной ловли. Вкусовые качества мяса у пёстрого
толстолобика выше, чем у белого.
2. Эмбриональное развитие
В биологии размножения и развития белого амура, белого и
пестрого толстолобика много общего, поэтому в таблице 1 дается описание
характера развития растительноядных видов рыб в период эмбрионального развития
на примере белого амура.
Табл. 1 - Эмбриональное развитие на примере белого амура.
Этап
|
Стадия
|
1. Оводнение
полости между яйцевой оболочкой и яйцеклеткой и образование плазменного
бугорка - бластодиска
|
Стадия 1.
Диаметр неоводненной икринки составляет 1,2-1,3 мм. Яйцевая оболочка плотно
прилегает к поверхности яйца, она неклейкая и представлена первичной
радиальной оболочкой. Икра прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая (рис.
1, I,1).
|
|
Стадия 2.
Возраст 10 мин. После оплодотворения. Отделение яйцевой оболочки от желтка и
концентрация плазмы на анимальном полюсе в виде прозрачной серповидной зоны
(рис. 1, I, 2). Стадия 3. Возраст 40 мин. Образование резко очерченного
бластодиска. В основном завершается оводнение перивителлинового пространства.
Диаметр икринки составляет 3,8-4 мм, а собственно яйца - 1,2-1,3 мм. Такое
огромное перивителлиновое пространство уменьшает плотность икринки и
обеспечивает ее плавучесть в потоках воды; в стоячей воде икринка опускается
на дно и погибает (рис. 1, I, 3).
|
2. Дробление
бластодиска до бластулы (рис. 1, I, 4-10).
|
Стадия 4.
Возраст 1 ч. Образование двух бластомеров. Стадия 5. Возраст 1 ч 20 мин.
Образование четырех бластомеров. Стадия 6. Возраст 1 ч 40 мин. Образование
восьми бластомеров. Стадия 7. Возраст 2 ч. Образование шестнадцати
бластомеров. Стадия 8. Возраст 2 ч 30 мин. Крупноклеточная морула (ранняя).
Стадия 9. Возраст 4 ч 50 мин. Мелкоклеточная морула (поздняя). Завершение
оводнения перивителлинового пространства. Диаметр оболочки равен 4,32-5,32
мм. Стадия 10. Возраст 6 ч. Бластула.
|
3. Гаструляция
- образование зародышевых пластов (рис. 1, I, 11-13).
|
Стадия 11.
Возраст 7 ч 10 мин. Обрастание бласто-дермой поверхности желтка. Стадия 12.
Возраст 12 ч 10 мин. Желточная пробка. Стадия 13. Возраст 12 ч 10 мин.
Замыкание желточной пробки. Зачаток тела приобретает вид утолщенного валика,
расширенный головной отдел его начинается на анимальном полюсе и хвостовая
часть его заканчивается на вегетативном полюсе.
|
4. Органогенез
- дифференциация зародышевых пластов на зачатки основных органов (рис. 1, I,
14-15)
|
Стадия 14.
Возраст 15 ч. Образование глазных пузырей, закладка хорды, начало сегментации
мезодермы. Закладка мозговых пузырей. Стадия 15. Возраст 18 ч. Появление
глазных бокалов и щелевидного углубления в зачатках глаз, сегмен-тация тела
на миотомы. Хорда хорошо заметна.
|
5. Обособление
хвосто-вого отдела от желточ-ного мешка, начало активного движения тела (рис.
1, II, а,б).
|
Стадия 16-18.
Возраст 29-32 ч. Выпрямление тела эмбриона. Начало энергичных колебательных
движений и вращательных поворотов. Появление на голове и в сердечной области
желез вылупления.
|
6. Вылупление
зародыша из оболочки (рис. 1, II, в).
|
Стадия 19.
Возраст 34 ч. Выклев. Длина предличинки 5-5,2 мм. В туловище 29-31 сегмент, в
хвосте - 12-14. Тело без пигмента, окаймлено недифференцирован-ной
плавниковой складкой. В глазах черное пигментное пятнышко. Малоподвижны. В
природных условиях пассивно сносятся течением в толще воды.
|
7. Образование
эмбриональной сосудистой системы, начало кровообраще-ния (рис. 1, II, г).
|
8. Образование
и начало функциониро-вания подвижного жаберно-челюстного аппарата (рис. 1,
II, д-е)
|
Стадия 21-22. Возраст
76-96 ч. Длина 7,5 мм. Начало жаберного дыхания. Рот полуконечный, подвижный.
Глаза полностью пигментированы. Предличинки становятся более подвижными.
Питание желточное. Черные пигментные клетки - меланофоры - появля-ются на
голове, над кишечником и в хвостовом отделе, на желточном мешке. Редукция
эмбриональных органов дыхания (кювьеровы протоки). Закладка плавательного
пузыря.
|
Рис. 1 - Эмбриональный период развития икры белого амура (обозначения в
таблице 1), (I)
Рис. 1, (II): аи - анальное отверстие; же - железы вылупления; жмш -
желточный мешок; клт - кляйтрум (зачаток грудного пояса); кп - купферов
пузырёк; мж- мозжечок; мт - миотом; мп - мочевой пузырь; ок- обонятельная
капсула; от - отолит; пл - плавательный пузырь; нpд - продолговатый мозг; псб-
псевдобранхия; пч - печень; пчк - зачаток предпочки; ск - слуховая капсула; ср
- средний мозг; хр - хорда; эп - эпифиз; кровеносная система; ее - венозный
синус (sinus venosus); гд - гиоидная дуга аорты (arcus Hyoideum
aortae); жд - жаберная дуга аорты (arcus visceralis aortae); жл -
желудочек (ventriculus); зк - задняя кардинальная вена (vena
cardinalis posterior); квп - кювьеров проток (ductus Cuvieri); мд -
мандибулярная дуга аорты (arcus mandibularis aortae); пк - передняя
кардинальная вена (vena cardinalis anterior); пкл - подключичная артерия
(arteria subclavia); ca - сегментальная артерия (arteria
segmentalis); cao - спинная аорта (aorta dorsalis); ев -
сегментальная вена (vena segmentalis); хв - хвостовая вена (vena
caudalis);
икра эмбрион амур
толстолобик
Заключение
Эмбриональное развитие рыб, является важнейшим процессом, развитие
эмбриона проходит ряд критических этапов и стадий, когда наблюдается повышенная
чувствительность эмбрионов к различным абиотическим факторам среды
(температуре, газовому составу воды, солёности, механическому воздействию и
др.). Это связано с тем, что в критические этапы и стадии развития происходят
значительные изменения в перестройке обмена веществ развивающегося эмбриона.
Критическими в развитии эмбриона, являются следующие этапы и стадии: начало
дробления до морулы мелких клеток, гаструляция, перед выклевом и в момент
выхода зародыша из оболочки. Именно на этих стадиях эмбриогенеза, особенно в
начале дробления, вступления икры в стадию ранней гаструлы и замыкания
желточной пробки, перед вылуплением и в момент выхода эмбриона из оболочки,
наблюдается повышенная гибель зародышей. После прохождения критических стадий
развития гибель эмбрионов наблюдается не сразу, а спустя некоторое время, чаще
перед наступлением следующей стадии развития.
Список использованных источников
1. Ворошилина З.П., Саковская В.Г., Хрусталев Е.И. Товарное
рыбоводство: практикум. - М.: Колос, 2009. - С. 33-52.
. Иванов А.П. Рыбоводство в естественных водоемах. - М.:
Агропромиздат, 1988. - С. 30-49.
. Привезенцев Ю. А., Власов В. А. Рыбоводство. - М.: Мир,
2004. - С. 138-148.
. http://www.fishtour.by/ichthyology.php?id=311
. http://www.fishtour.by/ichthyology.php?id=347
. http://www.fishtour.by/ichthyology.php?id=356