Гражданская оборона на химическом предприятия
Введение
Гражданская оборона - составная часть общегосударственных мероприятий,
направленных на обеспечение надежной работы народного хозяйства в условиях ЧС
мирного и военного времени.
Гражданская оборона была создана в 1932 году. В интересах координации
деятельности ГО от 18.04.92г. была создана Всероссийская организация
предупреждения чрезвычайных ситуаций.
Указом президента №66 от 10.01.94 года, гражданская оборона оформлена в
виде министерства по чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных
бедствий под руководством министра по Чрезвычайным ситуациям С. Шойгу. В
настоящее время ГО приобретает актуальное значение: в связи со стихийными
бедствиями (землетрясении в Тайване, Typifuu, Греции; наводнении в Коста-Рики, Мексике, в США); в связи с
военными действиями в Чечне; со взрывами в Москве, в Волгодонске.
Основные задачи гражданской обороны на химическом предприятии:
1. Предупреждение
о возникновении чрезвычайных ситуаций на химических предприятиях.
2. Защита рабочих
и служащих от токсичных веществ на химических предприятиях в чрезвычайных
ситуациях.
3. Организация и
проведение спасательных и других неотложных работ при ликвидации последствий
чрезвычайных ситуаций на химических предприятиях и населенных пунктах.
4. Обеспечение
надежной работы в чрезвычайных ситуациях и охраны химически опасных объектах.
5. Социальная
защита граждан и реабилитация территории, пострадавшей от радиационной
обстановки и химического заражения.
1. Теоретическая часть
1.1 Фосген
1.1.1 Краткая характеристика
Химическая формула - COCl2. Другие
названия - хлорись углерода, дихлорангидрид угольной кислоты. Молярная масса
98,92 г/моль. Встречается при окислении некоторых хлорпроизводных углеводородов
жирного ряда(хлороформа, четырёххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана
и хлористого оксалила) при их соприкосновении с открытым пламенем или
накаленными металлическими предметами.
Применяется для синтеза кетона Михлера (полупродукт при получении
основных красителей трифенилметанового ряда), поликарбонатных полимеров
(лексан), полиуретанов (в производстве пластмасс и синтетических каучуков),
терефталевой кислоты (в производстве синтетического волокна терилен),
производных мочевины, хлористого ацетила, хлористого бензила, бензофенона и
других соединений; в фармацевтической промышленности; как агент для прямого
хлорирования (для получения, например, CH3Cl из
СН4, хлоридов, а также ангидридов и хлор ангидридов органических
кислот), для перевода окисей металлов (например, V, W, Ta и редкоземельных элементов) в
соответствующие хлориды; для разложения минералов, содержащих платину; для
получения AlCl3 из Al2O3.
Получается взаимодействием Cl2 и СО при 125-1500 в
присутствии активного угля, а также при окислении полихлорсодержащих
углеводородов.
Это газ с удушливым неприятным запахом, который сравнивают с запахом
гнилых плодов, прелого сена и т. п. Т. плавл. -1180, т. кип. 8,20,
плотность паров 3,5; плотн. Жидкого 1,42 (00/40), давл.
паров 1169,0 мм рт. ст. (19,70); коэфф. раств. в воде ~ 2. Хорошо
растворяется в ледяной уксусной кислоте, толуоле, ксилоле, нитробензоле,
хлорбензоле, тетрахлорэтане, хлороформе, бензоле. Жидкий фосген - хороший
растворитель для некоторых химических веществ. Фосген сорбируется и
нейтрализуется активным углем, пемзой, натриевой известью и уротропином.
Весьма реакционноспособен, является эффективным хлорирующим реагентом.
При обычной температуре и отсутствии влаги фосген довольно устойчив; при
соприкосновении с влагой воздуха дымит вследствие образования HCl. Разлагается при действии холодной
воды довольно медленно, а под действием горячей вода значительно быстрее: COCl2 + H2O = CO2 + 2HCl.
Под влияние света и при нагревании (около 2000) диссоциирует на Cl2 и СО. С аммиаком образует мочевину. Способен к
реакциям присоединения; важна реакция с гексаметилентетрамином (уротропином), с
которым фосген образует продукт присоединения (1:2). Легко вступает в реакцию с
аминами, что используется при производстве азотокрасителей.
Фосген вызывает отек легких в результате поражения капилляров легких,
ведущего к резкому повышению проницаемости для воды и белка капилляров и стенок
легочных альвеол. Токсическое действие связывают с денатурацией белков.
Наступает кислородное голодание организма, усиливающееся в связи с замедлением
кровообращения (повышается вязкость крови). Кроме того, быстрое вспенивание
отечной жидкости, обладающей низким поверхностным натяжением, может резко
увеличить ее объем и угрожать асфикцией. Увеличивается также проницаемость
гистогематических барьеров сердца, печени и способность крови к свертыванию. В
ряде случаев вследствие сгущения крови возрастает содержание Hb, хотя это может развиваться и без
отека легких. Раздражающее действие на верхние дыхательные пути невелико. Лишь
очень большие концентрации действуют прижигающее, что связывают с гидролизом
фосгена и образованием HCl. В
этих исключительных случаях происходит гемолиз, тромбоз капилляров в легких,
нарушение легочного кровообращения и почти моментальная смерть от удушья.
1.1.2 Признаки поражения людей
Ингаляция малых и средних концентраций вызывает раздражение слизистых
верхних дыхательных путей и глаз, слезоточивость, кашель, тошноту. При
несколько более высоких концентрациях - рвота, боль за грудиной, ощущение
удушья; затем симптомы быстро ослабевают и исчезают. В последнем случае «выздоровление»
является ложным - это только латентный период интоксикации, продолжительность
которого (1-23 ч) определяется тяжестью отравления. В латентный период
развивается поражение крови, альвеолярного эпителия, в легких накапливается
отечная жидкость, причем рентгенологически отек выявляется гораздо раньше, чем
клинически. Отек легких и токсическая пневмония распространяются начиная с
нижних долей легких; повышается температура. Быстро наступает одышка, учащение
дыхания (до 50 в мин), цианоз кожи и слизистых, выделяется много мокроты,
развиваются нарушения кровообращения (падение кровяного давления, брадикардия,
сменяющаяся тахикардией); на ЭКГ симптомы кислородного голодания и «легочного»
сердца; кровь сгущена, повышена свертываемость, увеличено количество
эритроцитов (до 6-8 млн.) и лейкоцитов (более 15 тыс.). В тяжелых случаях - шок
с потерей сознания, длящейся несколько дней. Частые осложнения -
бронхопневмонии, облитерирующие бронхиолиты; редкие - подкожная эмфизема в
области шей и ключиц, эмфизема средостения, эмболии, тромбозы. В случае
выздоровления после тяжелого отравления все клинические проявления обычно
исчезают через 5-7 дней, хотя слабость и одышка при физическом усилии
сохранятся довольно долго. Возможные последствия: эмфизема легких, хронические
пневмонии, бронхиальная астма. Известны смертельные исходы в течении 1-2 суток.
Обнаруживаются, помимо поражения органов дыхания, некротический невроз,
изменение в сердце и обширные кровоизлияния в тонком кишечнике.
По опыту I мировой войны
для человека смертельно 2-минутное воздействие 3,2 мг/л. При длительном
воздействии максимально переносимая концентрация 0,004 мг/л, опасна для жизни
0,005 мг/л. Минимальные концентрации, вызывающие сразу раздражение: в зеве -
0,0125 мг/л, раздражение глаз - 0,016 мг/л, кашель - 0,019 мг/л. При 30-60
минутном воздействии опасны для жизни 0,05 мг/л, смертельна концентрация 0,1
мг/л. По запаху определимы 0,0044-0,0050 мг/л.
После однократной ингаляции сублетальных концентраций фосгена может
развиваться устойчивость к последующим его воздействиям в течение нескольких
(до 10) дней. Это связано с воспалительно-отечной реакцией легочных перегородок
и уменьшением их проницаемости для яда.
1.1.3 Оказание первой медицинской
помощи
Срочная госпитализация всех пострадавших, даже при хорошем их состоянии.
До отправки в больницу сменить белье и одежду. Обмыть пострадавших. Абсолютный
покой и тепло для уменьшения потребности организма в кислороде. Как можно
раньше ингаляция кислорода. Искусственное дыхание с осторожностью только при
угрожающей или наступившей остановке дыхания. По показаниям: кофеин (1 мл 10%
раствора), камфора (1-2 мл 20% раствора), коразол (1 мл 10% раствора),
кордиамин (1 мл). Лобелин вводят при остановке дыхания, в других случаях он
противопоказан. При раздражении дыхательных путей содовые ингаляции, горячее
молоко с содой или щелочной минеральной водой.
1.1.4
Средства индикации
Определение в воздухе основано на цветной реакции фосгена в спиртовой
среде с норсульфазолом и нитритом. Чувствительность 1 мкг в анализируемом
объеме. Наличие в пробе изопропилхлорформиата, хлора, соляной кислоты в
количестве более 0,2 мг мешают определению.
1.1.5 Индивидуальная защита. Меры
предупреждения
Фильтрующий промышленный противогаз марки В. При опасности образования
больших концентраций - изолирующие противогазы. Необходим надзор за
исправностью и пригодностью противогаза, так как даже токсические концентрации
фосгена не обнаруживаются обонянием. Спецодежда должна быть из плотной гладкой
ткани, необходима защита рук кожи. Частая смена и стирка спецодежды.
Обязательно мытье после работы, полоскание рта щелочными растворами.
1.1.6 Способы и средства локализации
источника заражения
Для локализации источника химического заражения используются механические
и физико-химические методы.
Механические методы реализуются следующими способами:
отключение поврежденного участка;
перекрытие кранов или других запорных устройств;
наложение пластырей, муфт, на образованные разрывы на трубопроводах,
емкостях (в некоторых случаях забивки пробок из дерева или металлов)
перекачка СДЯВ из поврежденной емкости в исправную;
устройство земляных валов или рытье котлованов для ограничения растекания
СДЯВ по местности с целью уменьшения площади испарения и предотвращения
попадания СДЯВ в реки, озера, в подземные коммуникации, подвалы зданий и
сооружений и т. д.
Технические средства - различные инструменты, комплекты специальных
средств и землеройно-транспортные машины (бульдозер, скрепер, автогрейдер):
поглощение парогазовой фазы СДЯВ с помощью водяных завес;
поглощение жидкой фазы СДЯВ слоем сыпучих адсорбционных материалов;
изоляция жидкой фазы СДЯВ пенами;
разбавление жидкой фазы СДЯВ струей воды или раствором нейтрализующих
веществ.
1.2 Цель и методы оценки химической
обстановки при разрушении емкостей, содержащих СДЯВ
Методы:
1. Прогнозирование химической обстановки, которая может случиться в
результате аварии на объекте с емкостями с СДЯВ. Для прогнозирования необходимо
иметь исходные данные: количество СДЯВ, метеоусловия, наличие сооружений и их
характер, характер производственной деятельности, обеспечение населения СИЗ,
удаленность населенных пунктов от опасных объектов, наличие медицинских
учреждений и их возможности и т. д.
2. Химическая разведка - определение мощностей и доз. Цель: выявит
реальные границы химических зон заражения, мощность доз АХОВ в местах
производств и проживающего населения.
1.3 Обязанности начальника
радиационной и химической защиты (РХЗ) ОХП
Начальник службы радиационной и химической защиты (РХЗ) подчиняется
начальнику ГО химического предприятия. Он отвечает за организацию и проведение
мероприятий по радиационной и химической защите рабочих, служащих и членов их
семей химического предприятия.
Он обязан:
1. В режиме «повседневной» деятельности:
· знать задачи службы и возможности входящих в ее состав сил и
средств;
· принимать участие в разработке и корректировке Плана действий
по предупреждению и ликвидации ЧС природного и техногенного характера (в мирное
время) и Плана гражданской обороны химического предприятия (на военное время)
по вопросам радиационной и химической защиты;
· разрабатывать и своевременно корректировать Планы службы РХЗ
на мирное и военное время;
· прогнозировать и оценивать последствия ЧС с образованием
очагов химического поражения и зон радиоактивного заражения;
· организовывать радиационное и химическое наблюдение на
территории ОХП в близлежащем жилом секторе;
· укомплектовывать формирования службы личным составом и
оснащать их табельным имуществом;
· организовывать подготовку личного состава формирований службы
к выполнению задач по предназначению и рабочих, служащих и членов их семей для
действия в условиях химического и радиационного заражения;
· организовывать контроль за созданием, хранением и
использованием по назначению СИЗ, приборов РХР и ДК, комплектов и приборов для
спецобработки;
· знать места расположения и характеристики потенциально
опасных производств на ОХП, размещение защитных сооружений, складов со
специальными веществами и растворами и пунктов зарядки (снаряжения) специальных
машин и комплектов.
2. В режиме «повышенной готовности» (при угрозе возникновения ЧС):
· с получением соответствующей информации с Планом службы
прибыть к месту сбора комиссии по ЧС;
· получить от председателя комиссии ЧС задачу;
· привести в повышенную готовность формирования службы и
проконтролировать прибытие личного состава, своевременное получение СИЗ,
специальных приборов и комплектов, прибытие в район сбора специальной техники,
порядок подгонки и проверки противогазов в камере окуривания и т. д., оказать
помощь командирам подразделений в устранении обнаруженных недостатков;
· организовать радиационное и химическое наблюдение на
территории ОХП и санитарной зоне, а также на пунктах управления и районах сбора
формирований;
· организовать дозиметрический и химический контроль личного
состава службы и формирований ГО;
· оценить возможную обстановку, сделать выводы и быть готовым
дать предложение председателю ЧС (начальнику штаба ГО) по использованию
формирований службы и по режимам защиты персонала объекта.
3. В режиме «чрезвычайной ситуации» (при возникновении ЧС в мирное
время):
· прибыть на пункт управления и получить задачу у НГО (НШ);
· оценить сложившуюся радиационную и химическую обстановку и
подготовить предложения по использованию сил и средств службы и ведению режимов
РХЗ при ликвидации ЧС;
· осуществить руководство формированиями службы РХЗ в ходе
проведения АС и ДНР:
1. при проведении радиационной и химической разведки
маршрутов выдвижения формирований в район выполнения работ и самого района;
маршрутов эвакуации и района эвакуации, района специальной обработки и района
сбора формирований после выполнения задачи;
. при организации дозиметрического контроля и выполнения режимов
работы в условиях радиоактивного и химического заражения;
. при проведении санитарной обработки личного состава
формирований, персонала, обеззараживания оборудования, транспортных средств при
выводе (вывозе) их из зон заражения (очагов заражения);
. при проведении обеззараживания отдельных участков местности;
· поддерживать взаимодействие со службами РХЗ соседних
объектов и вышестоящих инстанций;
· докладывать председателю КЧС (НШ) данные об изменении в
радиационной и химической обстановке, о выполнении защитных мероприятий при
проведении АС и ДНР.
4. При переводе химического предприятия и службы РХЗ на военное
положение:
· организовать выдачу СИЗ личному составу формирований службы и
проконтролировать выдачу СИЗ рабочим, служащим и членам их семей;
· по согласованию с НШ ГО ОХП провести техническую подготовку
противогазов;
· организовать контроль за приведением в готовность, согласно
Плану службы РХЗ, объектовых и радиометрических лабораторий;
· организовать выдачу приборов радиационной и химической
разведки формированиям ГО;
· организовать радиационное и химическое наблюдение на
территории ОХП;
· организовать дозиметрический и химический контроль персонала
объекта;
· подготовить и отправить представителя службы РХЗ в составе
оперативной группы объекта в загородную зону;
· организовать получение недостающего имущества, создать
передвижные резервы СИЗ, приборов радиационной и химической разведки,
дозиметрического контроля и средств обеззараживания.
5. При внезапном нападении на ОХП:
· проконтролировать укрытие в защитных сооружениях личного
состава службы и подчинения формирований:
· доложить НГО (НШ) о состоянии службы, получить у него задачу;
· в соответствии с планом службы на военное время поставить
задачи командирам формирований службы на ведение РХР, РХН, обеззараживание
дорог, проездов, входов в убежища и т. д.;
· организовать дозиметрический и химический контроль личного
состава службы, формирований, рабочих, служащих и членов их семей ОХП;
· после выполнения поставленных задач доложить об этом НШ ГО и
с его разрешения вывести личный состав службы в район сбора (специальной
обработки);
· организовать питание, отдых личного состава и восстановление
готовности формирований службы к выполнению последующих задач.
1.4 Порядок работы НС РХЗ после
получения задачи
Начальник службы РХЗ получает задачу на оценку химической обстановки, как
правило, от председателя КЧС или начальника штаба ГО ОХП в виде распоряжения
(указания).
Получив задачу, начальник службы РХЗ начинает выполнять ее, соблюдая
следующий порядок работ:
1. Уясняет задачу и к какому времени ее выполнить.
2. Наносит на карту (схему) общую обстановку и исходные данные для
оценки химической обстановки (место аварии, время аварии, тип и количество
СДЯВ, метеоусловия).
. Оценивает химическую обстановку, производя необходимые расчеты,
наносит обстановку на карту (схему), соблюдая определенную последовательность:
· определяет степень вертикальной устойчивости воздуха;
· определяет и наносит на карту (схему) район аварии;
· определяет зону возможного химического заражения и наносит на
карту (схему);
· определяет потери работающего персонала в очаге химического
поражения;
· определяет время подхода зараженного воздуха к определенному
рубежу
В ходе оценки химической обстановки НС РХЗ делает выводы, в которых
отражает:
· количество образовавшихся очагов химического поражения;
· возможные потери рабочих и служащих и их влияние на
производственную деятельность;
· время поражающего действия СДЯВ
· время, через которое зараженный воздух дойдет до
определенного рубежа;
· производственный процесс на ОХП остановить или нет и т. д.
4. Принимает решение на разработку мероприятий (предложений) по
защите производственного персонала ОХП и по ликвидации аварии, в котором
отражает:
· организацию оповещения о возможном химическом заражении на ОХП и
оперативных дежурных штабах ГО населенных пунктов, расположенных вблизи
химического предприятия;
· организацию ведения химической разведки и наблюдения на территории
ОХП;
· способ защиты рабочих и служащих, личного состава
специализированного формирования;
· организация химического контроля людей, оборудования, воды и
различного имущества;
· организация локализации источника химического заражения;
· проведение санитарно-гигиенических мероприятий (применение
антидотов, личная гигиена и т. д.);
· организация проведения дегазации (в районе разлива СДЯВ) и
различных поверхностей (при необходимости)
· организация санитарной обработки работающего персонала ОХП и
личного состава специализированного формирования.
5. в назначенное время предоставляет председателю КЧС или
начальнику штаба ГО ОХП предложения по защите, в которых указывает:
· сложившуюся химическую обстановку (возможные потери среди рабочего
персонала, время испарения СДЯВ) и ее влияние на производственный процесс;
· мероприятия по защите производственного персонала и по
ликвидации аварии.
2. Расчетная часть
2.1 Прогнозирование глубины зоны заражения СДЯВ
2.1.1 Определение количественных
характеристик выброса СДЯВ
Эквивалентное количество Qэ1 (т) вещества в первичном облаке
определяем по формуле :
Qэ1=К1·К3·К5·К7·Q0; (1)
где К1 - коэффициент, зависящий от условий хранения СДЯВ;
К3 - коэффициент, равный отношению пороговой токсодозы хлора к
пороговой токсодозе другого СДЯВ;
К5 - коэффициент, учитывающий степень вертикальной
устойчивости атмосферы;
К7 - коэффициент, учитывающий влияние температуры
воздуха;
Qo -
количество выброшенного при аварии вещества, т.
К1=0,05,
К3=1,0,
К5=0,23
(изотермия),
К7=1.
Qэ1=0,05·1,0·0,23·1,0·180=2,07 т.
Эквивалентного количества вещества во вторичном облаке:
Qэ2=(1-K1)·K2·K3·K4·K5·K6·K7·, (2)
где K2 - коэффициент, зависящий от физико-химических свойств
СДЯВ;4 - коэффициент, учитывающий скорость ветра; 6-
коэффициент, зависящий от времени N, прошедшего после начала аварии;
d -
плотность СДЯВ, т/м ;- толщина слоя СДЯВ, м.
K2=0,061;
d= 1,432 т/м3; t
h= 0,05м;
К6=1;
Qэ2= (1-0,05)·0,061·1,0·1,33·0,23·1,0·1,0·180/(0,05·1,432)
=44,56 т.
2.1.2 Расчет глубины зоны заражения
при аварии на химически опасном объекте
По приложению 2 определяем глубину зоны заражения первичного облака:
Г=(2,84+5,35)/2=4,1
км.
Определяем глубину зоны заражения вторичного облака:
Г2
=28,73-(28,73-21,02)·(50-45)/(50-30)= 26,8 км.
Определяем полную зону заражения:
Г = 4,1
·0,5+26,8 =28,9 км
Определяем предельно возможную глубину:
Гп=N·v=2·12=48
км.
Минимальная глубина заражения определяется как 28,9 км.
2.2
Определение площади зоны заражения СДЯВ
Площадь зоны возможного заражения СДЯВ:
Sв=8,72·10-3·Г2·φ, (3)
где Sв - площадь зоны возможного заражения СДЯВ, км2;
Г - глубина зоны заражения, км;
φ - угловые размеры зоны возможного
заражения, при скорости ветра 2 м/с φ=900.
Sв=8,72·10-3·28,92·90=655
км2.
Определяем фактическую площадь заражения:
Sф=Kδ·Г2·N0,2, (4)
где Sф - площадь зоны фактического заражения, км2;
Kδ - коэффициент, зависящий от степени вертикальной
устойчивости воздуха, при изотермии принимается равным 0,133;
N - время, пршедшее после начала аварии, ч.
Sф=0,133·28,92·20,2=127,6
км2.
2.3
Определение времени подхода зараженного воздуха к объекту и продолжительности
поражающего действия СДЯВ.
поражение
медицинская помощь
2.3.1 Определение времени подхода
зараженного воздуха к объекту
Время подхода облака:
t=, (5)
где t - расстояние от источника заражения
до заданного объекта, км;
v -
скорость переноса переднего фронта облака зараженного облака, км/ч.
t==0,25 ч=15 мин.
2.3.2 Определение продолжительности
поражающего действия СДЯВ
Время испарения Т (ч) СДЯВ с площади разлива определяется по формуле:
, (6)
где h - толщина слоя СДЯВ, м;
d -
плотность СДЯВ, т/м3.
ч.
2.4 Определение возможных потерь
рабочих и служащих от СДЯВ в очаге химического поражения
Потери рабочих, служащих и проживающего вблизи от объектов населения, а
также личного состава формирований ГО будут зависеть от численности людей,
оказавшихся на площади очага, степени защищенности их и своевременного
использования средств индивидуальной защиты (противогазов).
Возможные потери рабочих, служащих и населения от СДЯВ в очаге поражения:
В соответствии с примечанием [6] на стр.107 ориентировочная структура
потерь людей в очаге поражения составит, %: в легкой степени - 25, в средней и
тяжелой степени ( с выходом из строя не менее чем на 2-3 недели и нуждающихся в
госпитализации) - 40, со смертельным исходом - 35.
В очаге поражения находиться 3 цеха с численностью рабочих и служащих 180
чел.
По таблице 10.6 [6] определяем потери: Р = 180 *0,04 = 8чел.
В соответствии с примечанием к табл. 10.6 [5] структура потерь рабочих и
служащих на объекте будет:
со смертельным исходом -8·0,35 =3чел.;
средней и тяжелой степени - 8·0,4 =3 чел.;
легкой степени -8·0,25=2 чел.
Таким образом, всего со смертельным исходом и потерявших трудоспособность
6 чел.. Следовательно, количество пострадавших с численностью в количестве 6
чел. не окажут существенного влияния на работу химического предприятия.
3. Выводы из оценки химической
обстановки
. В результате аварии на ОХП разрушена емкость с фосгеном в количестве
180 тонн, в результате чего возникла сложная химическая обстановка. Облако
зараженного воздуха достигает окраины территории населенного пункта через 15
минут.
. Рабочие и служащие 3-х цехов и частично население оказались в очаге
химического поражения. Диспетчер имеет достаточно времени, чтобы оперативно
оповестить дежурного штаба по ГО об аварии.
. Потери в количестве 6-ти человек рабочих и служащих не окажут
существенного влияния на производственную деятельность ОХП.
. Потери среди населения в прилегающем городе нет, так как облако
зараженного воздуха достигла только его окраины.
. Возможно лишь образование застоя зараженного воздуха в непроветриваемых
помещениях: в подвалах, смотровых колодцах на ОХП.
4. Доклад начальника службы ПР и ПХЗ
В целях обеспечения безопасности людей и ликвидации последствий
химического заражения ПРЕДЛАГАЮ:
• Организовать оповещение об аварии на ОХП рабочих и служащих, а так же
население в близлежащем городе. Рабочий город в зону химического поражения не
попадает. Предупредить руководство города в случае изменения направления ветра.
• Провести разведку очага химического поражения в результате разлива
фосгена.
• Организовать охрану очага химического поражения.
• Работу в цехах организовать в промышленных противогазах с коробками
марки «В»
• На ОХП в результате воздействия первичного облака возможно поражение
людей в количестве 8-ти человек.
• Организовать спасательные работы в цехах, оказавшихся в очаге
химического поражения.
• Пораженных эвакуировать в незараженные районы и оказать медицинскую
помощь: сменить одежду, обмыть пострадавших и, по возможности, сделать
ингаляцию кислородом. Как можно быстрее госпитализировать.
• Облако зараженного воздуха достигает окраин города через 15 минут.
Предлагаю по пути распространения облака создать с. помощью пожарных машин
водяную завесу.
• Провести дегазацию участка разлива фосгена соответствующими
дегазаторами: активным углем, пемзой, натриевой солью и уротропином, используя
изолирующие противогазы.
• Провести восстановительные работы, способствующие выпуску продукции.
5. Выводы о проделанной работе из
оценки химической обстановки
1. Оценили ситуацию при аварии в результате разлива СДЯВ на ОХП.
2. Определили время подхода зараженного облака воздуха.
. Определили количество потерь рабочих и служащих в результате
аварии.
. Определили способы и средства локализации источника заражения и
его обеззараживания.
5. Предложили организационные мероприятия по защите рабочих и
служащих, обеспечивающие производственную деятельность в условиях заражения.
6. Список используемой литературы:
1. В.Г.
Атаманюк, Л.Г. Ширшев, Н.И. Акимов, Гражданская оборона, Москва, 1986.
. Руководящий
документ (методика прогнозирования масштабов заражения СДЯВ при авариях…). Л.,
1991.
. В.А.
Андреев, В.М. Савастенкевич Вредные вещества в химической промышленности
(учебное пособие) РХТУ, 1996.
. Вредные
вещества в промышленности, Справочник т. З под редакцией Н.В. Лазарева, Л,
Химия, 1977.
. Г.П.
Демиденко, Защита объектов народного хозяйства от оружия массового поражения.
Справочник, 1987г.
. В.А.
Андреев, В.М. Савастенкевич Гражданская оборона химического предприятия.
Учебное пособие, РХТУ, 1998.
. В.А.
Андреев, В.М. Савастенкевич Защита рабочих и служащих химического предприятия.
Учебное пособие, РХТУ, 1999.