Акриламид и полиакриламид: получение и свойства
Курсовая работа по
теме:
Акриламид и
полиакриламид, получение и свойства
1. Акриламид
1.1
Физические свойства
Акриламид (АА) – амид акриловой кислоты. Номенклатурное
название - 2-пропенамид.
Представляет собой бесцветные кристаллы.
Формула: CH2=CHC(O)NH2,
Молекулярная
масса - 71,08.
Температура
плавления - 84,5°С, температура кипения 215°С, 125°С/25 мм рт. ст., 87 °С/2 мм
рт. ст..
Плотность d304
1,122. Давление пара 0,93 Па (25°С), 9,3 Па (50°С).
Растворимость
представлена в таблице 1 [1].
Таблица 1 –
Растворимость акриламида
Растворитель
|
Растворимость (г на 100
г растворителя)
|
Вода
|
211,5
|
Метанол
|
155,0
|
Этанол
|
86,2
|
Ацетон
|
63,1
|
Этилацетат
|
12,6
|
Хлороформ
|
2,66
|
Бензол
|
0,346
|
Гептан
|
0,0068
|
1.2
Химические свойства
Группа CONH2
вступает в реакции, характерные для алифатических амидов карбоновых кислот.
Акриламид слабо амфотерен: с трет-бутилатом Na образует Na-соль, с H2SO4-сульфат:
CH2=CHC(O)NH2
+ H2SO4 = (CH2=CHC(O)NH3 )2SO4
Количественно титруется
в растворе уксусного ангидрида 0,1 н. раствором НС1О4 в
ледяной уксусной кислоте. При взаимодействии с водным раствором формальдегида в присутствии оснований (рН 7-9) превращается в неустойчивый
N-метилолакриламид:
CH2=CHC(O)NH2
+
СН2О = СН2=CHC(O)NHCH2OH
В присутствии кислотных
катализаторов и в избытке акриламида - в
N,N'-метилен-бис-акриламид (CH2=CHCONH)2CH2.
По двойной связи акриламид легко присоединяет первичные и
вторичные алифатические амины, NH3, спирты, меркаптаны, H2S, кетоны и др.
С диеновыми углеводородами вступает в диеновый синтез. Электрохимической гидродимеризацией превращается
в адиподиамид. Полимеризуется с образованием полиакриламида и сополимеризуется с акриловыми мономерами, стиролом, винилиденхлоридом и др [1].
В присутствии сильных оснований в апротонных растворителях образует
поли-β-аланин СН2=CHCONH—[CH2CH2CONH]n—CH2CH2CONH2.
1.3
Получение и определение акриламида
В
промышленности акриламид получают:
1. Гидролизом акрилонитрила 84,5%-ной H2SO4 при
80-100°С в присутствии ингибиторов полимеризации (соли Си или Fe, сера, фенотиазин и др.). Образовавшуюся сернокислую соль акриламида нейтрализуют
стехиометрическим количеством NH3 или известковым молоком.
2.
Каталитическим гидролизом акрилонитрила при 80-120 °С в присутствии медных катализаторов
(медь Ренея, Cu/Cr2O3, Cu/Al2O3-SiO2
или др.). Степень превращения акрилонитрила 98,5%. Основная примесь – β-гидроксипропионитрил
(до 0,1%). Этот способ производства предпочтительнее, чем сернокислотный, в
экономическом и экологическом отношении.
В лабораторной
практике акриламид можно получать из акрилоилхлорида или акрилового ангидрида и NH3.
Акриламид
определяют бромид-броматометрически, в водных растворах - рефрактометрически, малые
количества - методами полярографии или газожидкостной
хроматографии. Примеси акриловой кислоты и ее солей обнаруживают алкалиметрически [1].
1.4
Применение акриламида и производных
Акриламид -
мономер в производстве полиакриламида и сополимеров с акриловой кислотой, кислыми эфирами малеиновой
кислоты и др., клеев.
N-Метилолакриламид,
используемый в виде 60%-ного водного раствора, - мономер для получения сополимеров с акриламидом, винилацетатом, акрилонитрилом и
акриловой кислотой.
N, N' - Метилен-бис-акриламид
- сшивающий агент и модификатор аминоальдегидных смол [1].
1.5
Токсичность акриламида
Акриламид и его
производные действуют преимущественно на нервную систему при любом пути
поступления в организм (нарушается координация движений, возникают атаксия,
судороги, параличи). Поражаются также печень и почки. Легко проникая через
неповрежденную кожу, вызывают развитие неврологических симптомов. Наиболее
токсичен акриламид [2].
Острое отравление. Введение
через рот смертельных доз акриламида белым крысам вызывало судороги. Для крыс,
морских свинок и кроликов ЛД50 = 150÷180 мг/кг. Изменения на
энцефалограммах свидетельствовали о диффузности поражения различных отделов
нервной системы. Повторное введение доз, не вызывающих судорог, приводит к
развитию атаксии и дрожания тела по типу мозжечковой асинергии.
Хроническое отравление.
Животные.
На кумулятивные свойства акриламида указывает нарастание симптомов при
длительном поступлении яда. При добавлении к пище крыс в течение 1-6 месяцев
0,02—0,04% или при поступлении акриламида с питьевой водой в дозе 10—20 мг/кг в
течение 29—192 дней поражались в основном периферические нервы, имели место
дегенеративные изменения осевых цилиндров и миелиновых оболочек. Страдали
преимущественно дистальные отделы нервов с наибольшим диаметром.
Человек.
Описано несколько случаев производственных отравлений при контакте с
акриламидом в течение 4-60 недель. В клинической картине отравления
превалировали симптомы нарушения функций среднего мозга и периферической
нервной системы. Наблюдались мышечная слабость, потеря чувствительности,
арефлексия, потеря равновесия. При прекращении контакта с акриламидом полное
выздоровление наступало через 2-12 месяцев (авторы ставят под сомнение
возможность полного восстановления при тяжелых случаях отравления). Нарушение
функции периферической нервной системы у 15 рабочих производства акриламида со
стажем работы от 2 месяцев до 8 лет. При большом стаже имели место атактическая
походка, изменения энцефалограмм.
Действие на кожу. У
кроликов после 10 нанесений 10% водного раствора акриламида развивались
некоторые неврологические симптомы, без раздражающего действия на кожу. Однако
у человека 1% водный раствор акриламида вызывал раздражение кожи [2].
Предельно допустимая
концентрация. В РФ не установлена. В США принята 0,3
мг/м3 [2].
Индивидуальная защита.
Меры предупреждения. Защита дыхательных путей — использование
респираторов типа «Лепесток» и «Астра-2» при наличии пыли. Тщательная защита
кожи. Соблюдение мер личной гигиены. Периодические медицинские осмотры рабочих
для возможно более раннего выявления неврологических симптомов [2].
Аналогично действуют N,Ν-диметилакриламид,
Ν,Ν-диэтилакриламид, N-изопропилакриламид, N-гидроксиметиленакриламид
и метакриламид. Но они менее токсичны, специфические неврологические
симптомы развиваются при бóльших дозах. Для крыс ЛД50 N-изопропилакриламида
350 мг/кг (Barnes). Раздражают кожу и проникают через нее [2].
2.
Полиакриламид
В настоящее время
широко применяются водорастворимые полимеры на основе акриламида (АА) [3]
которые объединены
общим названием "полиакриламиды".
В эту группу входят
полиакриламид (ПАА) - неионогенный полимер
его анионные
производные, например, частично гидролизованный ПАА
и катионные
производные, например поливиниламин
а также сополимеры АА с
различными ионогенными и неионогенными мономерами. Полимеры и сополимеры с
разной молекулярной массой (ММ), молекулярно-массовым распределением,
химическим составом и распределением звеньев исходных мономеров вдоль цепи,
линейные, разветвленные и сшитые имеют разное функциональное назначение и
различные области применения.
Впервые АА был получен
в 1893 году, однако освоение промышленного производства началось только в
начале 50-х годов нашего столетия, что сдерживалось плохой сырьевой базой.
Способность АА полимеризоваться в присутствии радикальных инициаторов и
подходящие для многих целей свойства обеспечили быстрое налаживание и
расширение производства полимеров. Первоначально эти полимеры применяли в
качестве флокулянтов для осаждения и фильтрации шлама фосфоритов в технологии
обработки урановых руд и прочностных добавок для бумаги, а в дальнейшем стали
широко использовать в различных отраслях промышленности, сельском хозяйстве и
медицине в качестве флокулянтов, загустителей, адгезивов, смазок,
структурообразователей, пленкообразователей. Несмотря на важные мирные
профессии полимеров АА, их использование в оборонной промышленности значительно
ограничило доступность научной информации, поэтому до начала 70-х годов в
литературе отсутствовали сведения о технологии производства полимеров. В
последние годы наряду с улучшением сырьевой базы создана научная основа для
направленной разработки полимеров с заданными свойствами, разработаны
перспективные методы синтеза полимеров - полимеризация и сополимеризация АА в
концентрированных водных растворах и дисперсиях, получили развитие методы
химической модификации полимеров. В настоящее время полимеры АА производят
крупные фирмы США, Японии и развитых стран Европы. Они являются основными
поставщиками полимеров на мировой рынок, а в России, Китае и ЮАР полимеры
производят для внутреннего потребления. Производство полимеров АА продолжает
неуклонно возрастать и к концу века достигнет 400 тыс. т в год. Однако темпы роста
производства не удовлетворяют потребностей, которые ежегодно возрастают на
8-10%. Поэтому актуальны разработка новых и совершенствование существующих
перспективных методов синтеза ПАА, его производных и сополимеров АА [4].
2.1 Применение
полимеров акриламида
Приведенные данные
свидетельствуют о многофункциональном назначении и различных возможностях
применения полимеров АА, которые не ограничиваются приведенными примерами.
Эффективность
применения полимеров АА определяется их характеристиками.
Таблица 2 - Области
применения и назначение полимеров АА [3]
Область применения
|
Назначение
|
Обработка воды
|
Флокулянты для очистки природных и
промышленных сточных вод, переработки пищевых продуктов; обезвоживающие
агенты для осадков;
|
Обработка бумаги
|
Регуляторы прочности бумаги в сухом и
влажном состоянии, добавки для улучшения качества и печатных свойств бумаги
|
Добыча и обработка полезных ископаемых
|
Флокулянты хвостов флотации руд, при
обогащении и регенерации полезных ископаемых (уран, золото, титан, каменный
уголь, алюминий, железо). Уменьшение запыленности в угольных шахтах, при
бурении, на асбестовых заводах
|
Добыча нефти
|
Стабилизаторы, регуляторы
фильтруемости и реологических свойств буровых растворов.
Структурообразователи почв для укрепления стенок скважин при вторичной добыче
нефти и гидравлическом разрыве пластов
|
Сельское хозяйство
|
Структурообразователи почв.
Пленкообразователи для семян, удобрений, инсектицидов, гербицидов и
фунгицидов
|
Медицина
|
Суперабсорбенты для тампонов,
памперсов, салфеток, пеленок, бандажей для ран. Пленкообразователи для
фармацевтических препаратов пролонгированного действия. Гидрогели для
контактных линз
|
Область применения
|
Назначение
|
Строительство
|
Структурообразователи грунтов в
дорожном строительстве. Обезвоживающие агенты для абсоцемента. Регуляторы
сватывания цемента. Прочностные добавки для строительных плит. Диспергаторы
пигментов, регуляторы вязкости и защитные коллоиды для водно-эмульсионных
красок
|
Другие области
|
Агенты, снижающие гидравлическое
сопротивление для ускорения движения морских судов, для перекачки нефтепродуктов,
суспензий и эмульсий, для увеличения дальнобойности водных струй в пожарном
деле. Шлихтующие агенты для хлопчатобумажных, шерстяных, вискозных и
ацетатных нитей. Аппертирующие агенты для тканей. Клеи для бумаги и текстиля
|
Основное применение
неионных полимеров - очистка природных и сточных вод и обезвоживание осадков в
целлюлозно-бумажной промышленности, анионных полимеров - водообработка,
флокуляция хвостов флотации руд, обогащение и регенерация полезных ископаемых и
нефти, обработка бумаги и шлихтование текстильных материалов (создание на
поверхности нити эластичной и прочной пленки с высокой водопоглощающей
способностью, которая закрепляет выступающие волокна на стволе нити и улучшает
процесс ткачества и свойства нити), катионных полимеров - обработка бумаги и
флокуляция биологических клеток. Высокомолекулярные полимеры (ММ = (2-18) ·106),
эффективность которых возрастает с увеличением ММ, используют как флокулянты,
загустители, структуро- и пленкообразователи и для смазки. Низкомолекулярные
полимеры (MM = (0,005-0,4) · 106) используют как разжижители нефти,
диспергаторы и стабилизаторы буровых растворов, а также как добавки для
герметизации, снижения потерь цементного раствора и предотвращения образования
накипи. Прививку АА на различные полимеры применяют для улучшения свойств
полимеров (например, при прививке на полиакрилонитрил повышаются
гидрофильность, окрашиваемость и адгезия).
Рассмотрим основные
области применения полимеров АА. Наиболее широко используются водорастворимые
полимеры АА в качестве флокулянтов для эффективной очистки природных и
промышленных сточных вод, улавливания и выделения ионов тяжелых металлов и
токсичных веществ, что способствует решению экологической проблемы защиты
окружающей среды, и в частности природных водоемов от загрязнений. Действие
флокулянтов основано на агломерации частиц в крупные флокулы, что способствует
их быстрому осаждению. Флокуляция происходит вследствие адсорбции макромолекул
в результате их физического или химического связывания с поверхностью частиц по
механизму мостикообразования или нейтрализации зарядов. Эффективному связыванию
осаждаемых частиц способствует увеличение размеров макромолекул в водной среде
в результате увеличения ММ и содержания ионогенных звеньев в цепи (например,
при флокуляции различных дисперсных систем наилучшие результаты получены при
20-30%-ном содержании карбоксилатных групп в гидролизованном ПАА). Малые
добавки (0,02%) частично гидролизованного ПАА с ММ = 1,2 · 107 в
воду водохранилищ, ирригационных водоемов и плавательных бассейнов используют
для снижения (на 14%) скорости испарения воды. По прогнозам специалистов, в
будущем в связи с ухудшением экологической обстановки ожидается наибольший рост
потребления полимеров для очистки природных и промышленных сточных вод. Успешно
применяются полимеры АА в качестве флокулянтов и медицинской,
микробиологической и пищевой (например, для очистки сахарных сиропов и
фруктовых соков) промышленности.
Одна из традиционных
областей применения полимеров АА - целлюлозно-бумажная промышленность. Добавки
ПАА в качестве связующего в бумажную массу способствуют удержанию наполнителя и
пигментов в бумажной массе во влажном и сухом состояниях, улучшают структуру
поверхности бумажного листа и свойства бумаги. Например, добавка частично
гидролизованного ПАА со степенью гидролиза 2-23% при рН 6-9 увеличивает на
30-35% удержание каолина в бумажной массе. Прочность бумаги во влажном
состоянии может увеличиваться в десятки раз за счет образования комплексов
между аминированным ПАА и ионами хрома, кобальта и меди, вводимыми в бумажную
массу. Кроме того, добавки аминированного ПАА способствуют извлечению ионов
многовалентных металлов из воды и снижают содержание в ней взвешенных веществ,
что улучшает качество оборотной и сточных вод [5].
Полимеры АА находят применение
в качестве селективных флокулянтов при добыче, обогащении руд и регенерации
ценных полезных ископаемых (уран, золото, титан, алюминий, железо, каменный
уголь). Введение малых добавок ПАА в воду (0,001%) в два раза повышает
эффективность резания мрамора струей воды под давлением. Разрушающий эффект
струи подобен действию на образец смеси песка и воды, но не разрушает трубы и
насосы установки. Обработка водными растворами частично гидролизованного ПАА
пылевидных частиц успешно используется для снижения запыленности в угольных
шахтах, на асбестовых заводах и при бурении.
В настоящее время в
связи с обострением энергетического кризиса большое значение приобретают
полимеры АА в нефтедобывающей промышленности. В этой области полимеры
применяются для различных целей: при бурении в качестве стабилизаторов,
регуляторов фильтруемости и реологических свойств буровых растворов,
ускорителей проходки пород и структурообразователей почв для укрепления стенок
скважин; при вторичной добыче нефти добавки ПАА уменьшают подвижность
закачиваемой в пласт воды, что способствует лучшему вытеснению нефти из
пористых пород. Анионные и катионные производные ПАА используют для создания
защитных экранов для водоносного слоя и уменьшения содержания воды в добываемой
нефти. Водные растворы частично гидролизованного ПАА с ММ = (3,5-8) · 106
и степенью гидролиза 1-30% для обработки 400 скважин в течение шести лет
позволили получить прибыль по отношению к вложениям 2400% (от 88% обработанных
скважин). Применение при вторичной добыче нефти 1 т реагента
"Темпоскрина", полученного на основе ПАА, позволяет дополнительно
извлечь из скважины от 1200 до 1500 т нефти.
В последние годы
широкое применение получили суперабсорбенты - водорастворимые материалы на
основе полимеров и сополимеров АА. Для этих целей используют полимеры с высокой
гидрофильностью, например сополимеры АА с акриловой кислотой, макромолекулы
которых редко сшиты между собой поперечными химическими связями. Их наносят на
пористую бумагу или ткань и сушат. Такие полимеры нерастворимы в водных
растворах, но сильно в них набухают, поглощая и удерживая количество жидкости,
в 500-1000 раз превышающее сухую массу полимера, образуя мягкие гидрогели,
проницаемые для молекул жидкостей. Суперабсорбенты используют в промышленности,
например для удаления влаги из природного газа на газоразделительных
установках, а также в медицине и быту, например для изготовления бандажей, для
ран, салфеток, пеленок, тампонов, памперсов.
Перспективной областью
применения полимеров и сополимеров АА является использование их в качестве
агентов, снижающих гидравлическое сопротивление жидкостей при движении в
турбулентном режиме (эффект Томса). Турбулентное (от лат. turbulentus - бурный,
беспорядочный) течение возникает в пограничных слоях около движущихся в жидкости
твердых тел, трубах и струях. При введении малых добавок (10- 4%)
высокомолекулярных полимеров (ММ > 106) в пристенный слой уменьшаются
турбулентность и гидравлическое сопротивление жидкости. При этом, чем больше ММ
и размеры макромолекул в растворе, тем больше они снижают турбулентность в
пристенном слое, то есть увеличивают скорость потока. Применение растворов ПАА
в этом качестве позволяет стабилизировать буровые растворы при нефте- и
газодобыче, увеличить скорость проходки пород при бурении скважин и снизить
мощность силовых установок. Этот эффект используют при быстрой перекачке в
турбулентном режиме течения по трубам нефтепродуктов, эмульсий и водных
суспензий, в пожарной технике - для повышения дальнобойности выброса струи воды
из брандспойтов, а также для увеличения скорости движения судов и подводных
лодок, когда в носовой части судна водные растворы полимеров впрыскиваются в
воду.
2.2 Получение полимеров
акриламида
Акриламид легко
полимеризуется с образованием линейного высокомолекулярного полимера под
действием радикальных и ионных инициаторов, ультрафиолетового и радиационного
излучения, ультразвука и электрического тока. Упрощенно радикальная и ионная
полимеризация могут быть представлены схемой
Знаками R* и A-
соответственно обозначены радикал и анион. Радикальная полимеризация - основной
промышленный метод получения водорастворимого ПАА. При анионной полимеризации
образуется поли-β-аланин (найлон-3), нерастворимый в воде полимер,
растворяющийся только в некоторых органических растворителях при нагреве.
Наибольший практический
интерес представляют полимеры с высокой молекулярной массой (ММ = 106-107).
Для их получения требуются высокая чистота мономеров, малые концентрации
инициатора, отсутствие кислорода и примесей ионов металлов, которые являются
сокатализаторами. На полимеризацию АА существенно влияет pH реакционной среды.
При низких рН и высоких температурах возможно образование нерастворимых в воде
сшитых полимеров вследствие создания между макромолекулами имидных мостиков
(-CO-NH-CO-), а при высоких рН протекает гидролиз амидных групп. Последнюю
реакцию можно использовать для получения на стадии полимеризации частично
гидролизованного ПАА (до 30%). Полимеризацию проводят в водных растворах, в
водно-органических растворителях и дисперсиях (в каплях водного раствора
мономеров, диспергированных при механическом перемешивании в органических
жидкостях в присутствии стабилизатора исходной дисперсии и образующегося
полимера). В зависимости от способа полимеризации полимеры получают в виде
растворов, гранул, порошка и дисперсий полимеров в органических жидкостях.
Распространенным промышленным способом является полимеризация АА в водных
растворах, что обусловлено получением полимеров со скоростью и ММ,
недостижимыми при полимеризации в органических растворителях [3].
Радикальная
сополимеризация АА с виниловыми мономерами используется для получения
сополимеров, которые обладают лучшими потребительскими свойствами по сравнению
с ПАА. Неионогенные сополимеры получают сополимеризацией АА с акрилонитрилом,
акрилатами, винилиденхлоридом. При использовании в качестве сомономеров
непредельных кислот или их солей получают анионные сополимеры, например
сополимер АА с 2-акриламидо-2-метилпропансульфонатом натрия
а при применении в
качестве сомономера, например N,N'-диэтиламиноэтилметакрилата, получают
катионный сополимер [3]
Привитую и
блок-сополимеризацию используют для модификации свойств полимеров. В отличие от
обычных сополимеров, звенья которых в цепях хаотически или регулярно
чередуются, цепи привитых и блок-сополимеров построены из длинных
последовательностей звеньев одного типа. У привитых сополимеров цепи имеют
разветвленное строение, а у блок-сополимеров - линейное. С использованием
радикальных инициаторов, ультрафиолетового и радиационного облучения
осуществляют прививку АА на различные полимеры, например полиолефины, а стирол,
акрилонитрил и другие мономеры прививают на ПАА. Блок-сополимеры получают и
путем конденсации функциональных групп различных полимеров, одним из которых
является ПАА.
2.3 Химические свойства
полиакриламида
Способность ПАА к
химическим превращениям с образованием различных ионных производных,
разветвленных и сшитых продуктов расширяет области применения полимеров.
Рассмотрим наиболее важные реакции химических превращений ПАА.
Гидролиз. ПАА легко
гидролизуется в присутствии кислот и щелочей
Щелочной гидролиз
проводят под действием гидроксидов и карбонатов. В результате частичного
превращения амидных групп в карбоксилатные, а также увеличения размеров
макромолекулярных клубков и вязкости раствора вследствие электростатических
отталкиваний одноименных зарядов цепи усиливаются загущающие, флокулирующие,
структурирующие и другие свойства полимеров. Кислотный гидролиз в этих целях не
используется, поскольку осложняется образованием нерастворимых продуктов
вследствие протекания реакции имидизации [4]
Метилолирование. ПАА
взаимодействует с формальдегидом в щелочной среде (рН 8-10) при 20°С с
образованием полиметилолакриламида, который применяется для аппретирования
тканей (пропитка или обработка поверхности с целью придания несминаемости и
жесткости), обезвоживания осадков сточных вод и обогащения железных руд
При нагревании и
подкислении образовавшегося полиметилолакриламида происходит сшивка цепей с
образованием мостиков (-CONHCH2-O--CH2NHCO-).
Реакция Манниха. При
обработке ПАА формальдегидом и вторичным амином в щелочной среде образуется
аминометилированный полимер, который по флокулирующей способности превосходит
исходный полимер
Поскольку приведенная
реакция является обратимой, то для стабилизации основания Манниха его переводят
в солевую форму нейтрализацией сильными кислотами или алкилирующими агентами
(например, алкилгалогенидами, диметилсульфатом, эпигалогенгидрином). В
результате получают сильноосновной поликатионит, пригодный для флокуляции
отрицательно заряженных дисперсий.
Реакция Гофмана
используется для получения слабоосновного полимера - поливиниламина. Реакцию
проводят взаимодействием ПАА с большим избытком щелочи и небольшим избытком
гипохлорита натрия
Осложнением реакции
является деструкция макромолекул, которая приводит к уменьшению степени полимеризации.
Реакция
сульфометилирования необходима для получения анионных производных ПАА при
взаимодействии его с формальдегидом и бисульфитом натрия в щелочной среде (рН
13) [4]
В составе макромолекул
наряду с сульфометилированными группами могут содержаться карбоксилатные группы
(вследствие щелочного гидролиза амидных групп), а также непрореагировавшие
амидные группы. В этом случае получаются эффективные структурообразователи
грунтов, антистатические агенты для текстильных материалов и флокулянты для
различных типов суспензий.
Реакции сшивки ПАА
применяют для получения водопоглощающих изделий, пленок, защитных покрытий и
капсул для лекарств, семян, удобрений. ПАА может сшиваться при взаимодействии с
N,N'-метилен-бис-акриламидом
Образование трехмерных
структур возможно также при действии на ПАА кислотами (реакция III), однако имидные
мостики разрушаются при увеличении рН до 10-12. ПАА подвергается также сшивке
при действии формальдегида в кислой среде с образованием мостиков
(-CONH-CH2-NHCO-). Сополимеры АА с непредельными кислотами могут сшиваться
ионами многовалентных металлов.
Приведенные данные дают
общие представления о методах получения, химических свойствах и применении
полимеров АА. Дальнейшее развитие исследований в этой области как в
теоретическом, так и в практическом аспекте, несомненно, приведет к созданию
новых и совершенствованию существующих перспективных методов синтеза полимеров
- полимеризации и сополимеризации АА в концентрированных водных растворах и
дисперсиях, развитию методов химической модификации ПАА, а также расширению
сферы применения полимеров АА. В конечном итоге это будет способствовать
удовлетворению растущих потребностей различных областей техники и технологии в
интересных и нужных полимерах.
Список использованных
источников
1. Электронный ресурс Химическая
энциклопедия. Режим доступа: http://www.xumuk.ru/vvp/2/74.html
3. Куренков
В.Ф. Водорастворимые полимеры акриламида // Соросовский образовательный журнал.
- 1997, №5 - с. 48-53.
4. Николаев А.Ф., Охрименко Г.И.
Водорастворимые полимеры. - Л.: Химия. - 1979. - 61 с.
5. Полиакриламид / Под ред. В.Ф.
Куренкова. - М.: Химия. - 1992. - 192 с.