Исследование механизма закрепления гексена, гексина-1 и бензола на поверхности киновари
Министерство Образования
Российской Федерации
Пояснительная
записка к курсовой работе по теме:
«Исследование механизма
закрепления гексена, гексина-1 и бензола на поверхности киновари».
Сдал:
Проверил:
Магнитогорск 2003 г.
Содержание.
Введение
1.
Строение и свойства
киновари……………………………………………………… 4
1.1.
Условия залегания в
природе, наиболее крупные месторождения………………………………………………………………………………… 4
1.2.
Строение, электронная
структура, кристаллическая решетка киновари…………………………………………........................................... 5
1.3.
Физические и химические
свойства киновари……………………......... 6
1.4.
Применение киновари в
народном хозяйстве……………………………… 7
1.5.
Адсорбционные свойства
поверхности киновари………………………… 7
2.
Флотационные реагенты в
процессах обогащения полезных ископаемых………………………………………………………………………………………. 8
2.1.
Назначение реагентов во
флотационном процессе. Формы закрепления флотационных реагентов на поверхности
минеральных частиц……………………………………………………………………….. 8
2.2.
Реагенты-собиратели и
пенообразователи для флотации киновари…………………………………………………………………………………………. 11
3.
Исследование
закрепления органических соединений (гексен, гексин-1, бензол)……………………………………………………………………………. 14
Заключение……………………………………………………………………………………………….. 16
Библиографический список……………………………………………………………........ 17
Введение
Целью выполнения данной работы является закрепление
и углубление знаний о роли реагентов при флотационном обогащении полезных
ископаемых и механизме закрепления флотационных реагентов на поверхности минералов,
исходя из строения реагентов и флотируемых минералов.
В результате выполнения курсовой работы необходимо
знать строение молекул флотационных реагентов, свободно разбираться во
флотационных реагентах, уметь обоснованно подбирать реагенты-собиратели для
флотации конкретного минерала (по данной работе ─ графита).
После детального изучения строения и свойств
графита и химической природы адсорбируемых молекул (декан, деканол-1, декановая
кислота) необходимо дать описание предполагаемого механизма закрепления молекул
органических соединений различных классов на поверхности исследуемого минерала.
В заключении необходимо сделать вывод о прочности
закрепления органических соединений различных классов на поверхности графита,
указать какой из предложенных адсорбатов более приемлем для флотации этого минерала.
Месторождений киновари относятся исключительно к
числу гидротермальных, образовавшихся при низких температурах. Известны примеры
отложения киновари из горячих щелочных растворов, выходящих на поверхность
земли (таковы, например, источники Стимбот в Неваде и Салфор-Бэнк в Калифорнии,
США). Из рудных минералов в ассоциации с киноварью встречаются: часто антимонит
(Sb2S3), пирит, реже арсенопирит (FeAsS), реальгар (AsS),
иногда сфалерит, халькопирит и др. Из нерудных минералов, сопровождающих
выделения киновари, распространены обычно кварц, кальцит, нередко флюорит,
барит, иногда гипс и др.
В зонах окисления ртутных месторождений как вторичные
минералы встречаются: метациннабарит в виде черных пленок, самородная ртуть и
изредка хлориды ртути. Вообще же киноварь в окислительной обстановке, в отличие
от многих других сульфидов, довольно устойчива. Этим обстоятельством
обусловливается тот факт, что она нередко присутствует в россыпях, при промывке
которых благодаря высокому удельному весу легко улавливается в шлихах.
Наиболее крупным месторождением в СССР является
Никитовское (в 3 км от ст. Никитовка, Северо-Донецкой ж. д.). Здесь она встречается
в виде вкрапленности и жилок в ассоциации с кварцем, антимонитом,
арсенопиритом и изредка пиритом, преимущественно среди песчаников.
Ряд небольших месторождений известен на Кавказе. Из
них минералогический интерес представляет Хидешлепское, в котором киноварь
ассоциирует е ярко-красным реальгаром AsS.
Более значительные месторождения установлены в
Средней Азии, главным образом вдоль северных предгорьев Алайского и
Туркестанского хребтов: Хайдарканское, Чаувайское и др. Киноварь находится
здесь в ассоциации с кварцем, антимонитом, флюоритом, кальцитом, баритом и
другими минералами в виде мелких зерен в рудных брекчиях.
Из иностранных месторождений большой известностью
пользуются
крупные месторождения Альмаден (Испания), Идрия (Словения).
КИНОВАРЬ — HgS.
Химический состав. Hg 86.2%, S 13.8%,. Посторонние
элементы обычно связаны с механическими примесями.
Сингония тригональная; тригонально-трапецоэдрический вид симметрии
32, L3 3L2. Пр. гр. или
. . Кристаллическая структура имеет
гексагональный облик (рис. 3). В целом ее можно рассматривать как искаженную
структуру NaCl с координационным числом 6 (как для Hg, так и для S).
Особенностью кристаллического строения являются непрерывные спиральные цепи
S—Hg—S, характеризующиеся ковалентной связью между ионами и вытягивающиеся
параллельно оси с (по правой или левой винтовой оси), что
сказывается на сильно выраженной способности вращения плоскости поляризации.
Более слабая связь между этими цепочками обусловливает отчетливую спайность по
призме {1010}.
Облик кристаллов. Киноварь встречается в виде мелких толстотаблитчатых
по (0001) или ромбоэдрических кристаллов с гранями {1011}, {2025} и др. (рис. 1),
иногда с гранями трапецоэдра. Характерные двойники по (0001) (рис. 2).
Рис. 1. Кристалл киновари. Рис.
2. Двойник киновари
r
{1011} n {2021} x
{4263}
Рис. 3. Кристаллическая
решетка киновари
Агрегаты. Гораздо чаще наблюдается в виде вкрапленных
неправильных по форме зерен, иногда в сплошных массах, а также в виде
порошковатых примазок и налетов. Так называемая «печенковая руда» представляет
собой скрытокристаллические массы, богатые посторонними землистыми и
органическими примесями.
Электронная структура киновари:
S – сера
3s23p4
Hg – ртуть
5d106s2
Физические свойства.
Цвет киновари красный, иногда с свинцово-серой
побежалостью. Черта красная. Блеск сильный полуметаллический. Полупрозрачна.
Твердость 2—2.5. Хрупка. Спайность по {1010} довольно
совершенная. Удельный вес 8.09.
Прочие свойства. В отличие от метациннабарита, киноварь не
проводит электричества.
Диагностические признаки. Киноварь довольно легко узнается по
красному цвету, низкой твердости, высокому удельному весу и поведению перед
паяльной трубкой.
Перед паяльной трубкой на угле возгоняется без
остатка. Испарение начинается с температуры 200°. При нагревании в закрытой
трубке образуется черный возгон, состоящий частью из HgS, частью из
металлической ртути, а также налета серы. При нагревании в открытой трубке, то
есть в присутствии кислорода, образуется металлическая ртуть, осаждающаяся на
холодных стенках трубки в виде мельчайших шариков, по реакции: HgS + О2
= Hg + SO2. На этом основаны заводские методы получения ртути.
Химические свойства.
Растворяется в царской водке. Хлор вообще разлагает
киноварь. Разлагается в растворах сульфидов едких щелочей; HNO3 и H2SO4
не действуют.
Является почти единственным источником получения
ртути. Самородная ртуть в природе встречается сравнительно редко. Ртуть
употребляется преимущественно для амальгамации золота, при добыче его из
коренных руд, для изготовления химикалий, гремучей ртути Hg(CNO) — взрывчатого
вещества для детонаторов и в физических приборах.
Связь в кристаллической решетке киновари – ионная,
цепочки атомов Hg и S связанны между собой молекулярными
связями. А внутри цепочек наблюдается ковалентная полярная связь. Ионная связь
характеризуется электростатическим взаимодействием между узлами кристаллической
решетки, занятыми ионами противоположного знака, образованными в результате
практически полного перехода электронов от атома одного элемента к атому
другого. Электропроводность ковалентных кристаллов изменяется в весьма широких
пределах. Во многих случаях электроны, находящиеся в совместном владении
взаимодействующих атомов, смещается к одному из атомов. Такую связь принято
называть ковалентной полярной.
Поверхность минералов способна воздействовать не
только с водой, но и с газами, особенно с кислородом, наиболее активным из них.
При разрушении кристаллов киновари обнажаются сильные полярные связи, что
хорошо объясняет относительную гидрофильность поверхности киновари в момент ее
обнажения в течение короткого времени после этого. Однако спустя некоторое
время на поверхности киновари начинает сорбировать кислород, всегда
присутствующий в воде в растворенном виде. Первичное воздействие кислорода на
поверхность сульфида вызывает его некоторую гидрофобизацию. Дальнейшее
воздействие кислорода приводит к их окислению и сопровождается гидрофилизацией.
Киноварь весьма чувствительна к окислению.
Хорошо флотируется собирателями сульфгидрильного
типа (ксантогенатами).
Так как поверхность киновари полярна, то закрепление
реагентов на поверхности минерала будет происходить за счет физической
адсорбции, но возможна и химическая адсорбция. Киноварь относится к II
типу адсорбента по классификации А.В. Киселева (несущие локально
сконцентрированные положительные заряды).
Таким образом, закрепление адсорбатов будет
происходить за счет неспецифического и специфического взаимодействий.
Как и всякий процесс обогащения полезных
ископаемых, флотация основана на различиях в свойствах разделяемых минералов.
Возможность флотационных явлений обусловлена разницей в удельных свободных
поверхностных энергиях на границе раздела фаз. В обычной наиболее важной в
практическом отношении пенной флотации участвуют три фазы: вода, минерал,
воздух. Назначением флотационных реагентов является направленное изменение
поверхностной энергии на границе раздела этих фаз в целях изменения показателя
флотируемости разделяемых минералов, числа и размера пузырьков воздуха,
прочности пены. Прогресс в области флотационного обогащения в значительной мере
определяется совершенствованием реагентного режима, улучшением способов использования
флотационных реагентов, разработкой и внедрением новых эффективных реагентов и
их сочетаний.
Реагенты, применяемые при флотации, обеспечивают
высокую избирательность, стабильность и эффективность флотационного процесса, а
также создают наибольшие возможности совершенствования и интенсификации этого
метода обогащения. Без применения флотационных реагентов флотация практически
невозможна.
Воздействие флотационных реагентов позволяет в
широком диапазоне изменять поверхностные свойства минералов, что делает
флотацию наиболее универсальным методом обогащения полезных ископаемых.
Состав флотационных реагентов весьма разнообразен.
В их число входят органические и неорганические соединения, кислоты и щелочи,
соли различного состава, вещества, хорошо растворимые и практически
нерастворимые в воде. В зависимости от назначения реагенты классифицируют
следующим образом.
Собиратели (коллекторы). К собирателям относятся органические
соединения, избирательно воздействующие на поверхность частиц определенных минералов
и гидрофобизирующие ее. Концентрируясь на поверхности раздела минерал – вода,
собиратели гидрофобизируют частицы минерала и тем обеспечивают необходимое
прилипание их к воздушным пузырькам.
Схема строения гетерополярной молекулы
реагента-собирателя (а) и характера ее закрепления на поверхности минерала (б).
Пенообразователи. Пенообразователи – поверхностно-активные
вещества, которые, концентрируясь на поверхности раздела вода – воздух,
способствуют сохранению воздушных пузырьков в дисперсном состоянии.
Пенообразователи увеличивают устойчивость флотационной пены повышением
стабильности минерализованного пузырька, всплывающего на поверхность пульпы.
Регуляторы. Основным назначением реагентов этого класса
является регулирование действия собирателей на частицы минералов, в результате
которого повышается избирательность (селективность) флотационного процесса. В
присутствии регулятора и благодаря его воздействию собиратель гидрофобизирует
преимущественно лишь те минералы, которые должны переходить в пену. В
зависимости от целевого назначения в процессе флотации в каждом конкретном
случае различают:
·
активаторы, к которым
относятся реагенты, способствующие закреплению собирателя на поверхности,
гидрофобизации поверхности и флотации извлекаемого минерала;
·
депрессоры
(подавители), к которым относятся реагенты, понижающие флотируемость тех
минералов, извлечение которых в пенный продукт нежелательно в данной операции;
·
реагенты-регуляторы
среды, к которым относятся реагенты, влияющие на процессы взаимодействия собирателей,
депрессоров и активаторов с минералами. Основное их назначение – создание
оптимального pH пульпы, т.к. флотация каждого минерала наиболее
эффективно происходит при строго определенном pH-среды. А также
применяется для регулирования ионного состава пульпы и для нейтрализации
вредного влияния шламов.
В большинстве случаев закрепление реагентов как на
поверхности воздушных пузырьков, так и минеральных зерен происходит путем
адсорбции реагентов на соответствующих поверхностях раздела фаз.
Адсорбцией называется повышение или понижение концентрации
того или иного вещества – адсорбата – на поверхности раздела фаз.
Вещество, на поверхности которого происходит адсорбция, называется адсорбентом,
а поглощаемое из объемной фазы – адсорбатом (адсорбтивом).
Применение реагентов во флотации связано в
большинстве случаев с закреплением их на поверхности минеральных частиц и
воздушных пузырьков и происходит путем физической или химической
адсорбции.
Имеют место общие особенности физической адсорбции
и хемосорбции и в то же время различия между ними.
Общей особенностью физической и химической
адсорбции является то, что как та, так и другая представляют собой
самопроизвольные процессы, сопровождающиеся уменьшением свободной энергии
системы и, как правило, выделением определенного количества тепла.
Принципиальное отличие физической адсорбции от
химической состоит в том, что при физической адсорбции адсорбированное вещество
и кристаллическую решетку адсорбента следует представлять как две независимые
системы; при химической – адсорбированное вещество и кристаллическая решетка в
энергетическом отношении должны рассматриваться как единое целое. Закрепление
реагента на кристаллической решетке и связь между ними при химической адсорбции
обусловлены переходом электронов от адсорбированного атома к решетке (или
обратно) или же обобществлением электронов атомами решетки и адсорбированными
атомами.
При физической адсорбции связь с кристаллической
решеткой осуществляется силами межмолекулярного притяжения (силы
Ван-дер-Ваальса). Это притяжение, существующее между молекулами в любых
условиях, складывается из трех компонент (эффектов): ориентационного взаимодействия,
вызываемого притяжением между жесткими (постоянными) диполями, если они имеются
в данных молекулах; индукционного взаимодействия, представляющего собой
притяжение между постоянными диполями и молекулами с индуцированными диполями
(возникшими под влиянием постоянных диполей); дисперсионного взаимодействия,
вызванного притяжением между диполями, возникающими в атомах и молекулах
вследствие того, что при перемещении их электронов в некоторые моменты времени
создается асимметрия в расположении последних по отношению к ядру. Таким
образом, физическая адсорбция не сопровождается электронными процессами,
характерными для хемосорбции. Из этого принципиального различия между
физической и химической адсорбцией вытекают и другие различия между ними,
имеющие значение для правильной оценки и понимания взаимодействия реагентов с
минералами:
- При физической адсорбции тепловой эффект, а, следовательно и
прочность связи адсорбента с адсорбированными молекулами и ионами,
сравнительно невелики, при хемосорбции – значительны. Так, при физической
адсорбции простое снижение концентрации реагента в растворе сдвигает
адсорбционное равновесие и вызывает переход реагента с поверхности
минерала в раствор, вплоть до полного освобождения поверхности. При
хемосорбции адсорбционный слой не снимается даже при многократной промывке
минерала водой.
- Химическая адсорбция в противоположность физической
характеризуется сравнительно высокой избирательностью (специфичностью)
действия реагента на минерал, что имеет существенное значение для
флотации. В соответствии с этим при физической адсорбции теплота адсорбции
мало зависит от природы адсорбента, в то время как для хемосорбции эта
зависимость значительна.
- Физическая адсорбция отличается, как правило, большой скоростью
процесса; скорость же хемосорбции изменяется в широких пределах. Повышение
температуры ускоряет процесс хемосорбции, что не характерно для
большинства случаев физической адсорбции.
- Для физической адсорбции характерно более равномерное
распределение реагента на поверхности адсорбента, чем для хемосорбции. При
хемосорбции реагент в силу неоднородности поверхности минерала
закрепляется прежде всего на наиболее активных в адсорбционном отношении
участках его поверхности; по мере заполнения этих участков адсорбционный
слой может образоваться и на остальных частях поверхности.
Собиратели.
Принципиальные собиратели киновари: ксантогенаты, аэрофлоты.
Ксантогенаты.
Общая формула ксантогената ROCSSK,
где R — углеводородный радикал С2Н5,
С3Н7, С4Н9, C5H11,
C6H13 и т. д. Ксантогенаты — порошкообразные вещества с
содержанием основного вещества не менее 86%.
Ксантогенаты получают при взаимодействии
сероуглерода, спирта и щелочи по реакции:
ксантогенаты щелочных металлов представляют собой
твердые кристаллические вещества от белого до желтоватого цвета, хорошо
растворимы в воде. Характерный запах ксантогената объясняется присутствием в
них малого количества меркаптанов.
Ксантогенаты являются основными собирателями при
флотации сульфидных руд.
Как основной собиратель амиловый ксантогенат широко
применяется при флотации медно-никелевых руд в Канаде и Финляндии. Гексиловый
ксантогенат применяют на нескольких фабриках в ФРГ (медно-свинцово-цинковые
руды). Этиловый ксантогенат как основной собиратель применяют в США (для 50%
свинцово-цинковых и медно-молибденовых руд), Австралии и Италии
(свинцово-цинковые руды). В отсутствии реагентов-регуляторов ксантогенаты
неселективны. Дозируют в операцию перемешивания перед флотацией или
непосредственно во флотацию.
Аэрофлоты.
Это эфиры тиофосфорных кислот с различными
радикалами предельного, непредельного или ароматического ряда.
Если R – ароматический, то есть является остатком
спиртов этилового, пропилового, бутилового или амилового, то получают спиртовые
аэрофлоты (сухие).
Если R – ароматический, то получают фенольные
аэрофлоты (жидкие). Исходными продуктами являются фенол, крезол, ксиленол.
Сухие аэрофлоты – это порошкообразные вещества
хорошо растворимые в воде, не обладают пенообразующими средствами. Фенольные
аэрофлоты – маслянистые темные жидкости, токсичные, при разложении выделяют
сероводород, на коже оставляют ожоги, являются хорошими собирателями
одновременно обладают пенообразующими свойствами. Получили широкое применение
при флотации руд цветных металлов, иногда совместно с ксантогенатами, особенно
в США.
Пенообразователи.
Принципиальные пенообразователи: сосновое масло,
ОПСБ.
Сосновое масло.
Содержит терпинеол С10Н17ОН
около 40%, борнеол, камфору, углеводороды и др. Содержание спиртов при
пересчете на терпинеол 50─65% соответственно марки МСЭФ-2 и СМЭФ-1.
Это жидкость, цвет от светло- до темно-желтого,
плотность при 20 0С 0.91─0.94. Средний расход 20─90 г/т. Способ
дозирования ─ в натуральном виде.
Область флотационного применения: флотация медных,
медно-молибденовых, медно-цинковых, свинцово-цинковых и медно-свинцово-цинковых
руд, минерального сырья (апатит, графит, гипс, сера, тальк и др.) и окисленных
руд цветных и редких металлов.
Примечания: в России производится из пневого
осмола. Обладает недостаточной селективностью. При флотации медно-цинковых,
медно-свинцово-цинковых и свинцово-цинковых руд вытесняется более селективными
пенообразователями.
ОПСБ.
Оксид пропилена + спирт бутиловый. Получают из
оксида пропилена и спирта бутилового в автоклаве непрерывного действия в
присутствии едкого натра как катализатора.
В отдельной емкости готовят «алкоголят», растворяя
щелочь в бутаноле. Затем через гомогенный раствор щелочи и спирта пропускают
оксид пропилена под давлением 100 Па. При этом получается смесь монобутиловых
эфиров полипропиленгликолей:
Не прореагировавший бутанол и низкомолекулярные
продукты (n=1-2) отгоняют и возвращают в процесс, остаток от
разгонки (n=3-5) представляет собой пенообразователь ОПСБ.
Флотация медных, молибденовых, медно-молибденовых и
др. руд. Наиболее эффективен при флотации руд грубого помола, особенно при
введении в пульпу аполярных масел. Перспективно применение в смеси с другими
пенообразователями, например с терпинеолом, диметил-фталатом.
Гексен C6H12 - непредельный углеводород (класс алкены). К этому
классу относятся углеводороды, в молекулах которых имеется одна двойная связь.
Атомы углерода при двойной связи находятся в sp² - гибридизации, все
остальные атомы углерода в sp³ - гибридизации.
В sp² - гибридизации участвуют 1s-орбиталь и
2p-орбитали атома углерода. Образуются 3 гибридные орбитали, которые
расположены в одной плоскости под углом 120˚ друг к другу и направлены к
вершинам правильного треугольника. Одна p-орбиталь остается негибридизованной.
При перекрывании двух p-орбиталей соседних атомов углерода над и под
плоскостью, в которой расположены σ-связи, образуется двойная химическая
связь – π-связь. Орбитали, образующие π-связь, располагаются
перпендикулярно плоскости молекулы.
π-связи менее прочные, чем σ-связи, они
легко разрываются. Двойная связь короче одинарной, а ее энергия больше, поэтому
она более прочная.
CH2=CH-(CH2)3-CH3
– гексен (гексен-1)
Гексен – жидкость, температура плавления – -139.8 0С,
температура кипения – 63.5 0С, относительная плотность при 20 0С
– 0.673. Гексен легче воды и плохо растворим в ней. Молекула гексена
слабополярна.
Взаимодействие гексена с поверхностью киновари
осуществляется при помощи дисперсионного и индукционного взаимодействия.
Индукционное взаимодействие возникает между полярной молекулой, у которой
дипольный момент не равен нулю, и неполярной молекулой с дипольным моментом
равным нулю.
3.2. Исследование закрепления гексина-1 на поверхности киновари.
Гексин-1 C6H10 - непредельный
углеводород (класс алкины). К этому классу относятся углеводороды, в молекулах
которых имеется одна тройная связь. Атомы углерода при тройной связи находятся
в sp - гибридизации, все остальные атомы углерода в sp³ - гибридизации.
В sp - гибридизации участвуют 1s-орбиталь и 1p-орбитали
атома углерода. Образуются 2 гибридные орбитали, которые расположены в одной
плоскости под углом 1800 друг к другу.
Две p-орбитали не участвуют в гибридизации и
располагаются во взаимно перпендикулярных плоскостях. При боковом перекрытии с
подобными орбиталями другого атома углерода образуется две п-связи.
π-связи менее прочные, чем σ-связи, они
легко разрываются. Тройная связь короче одинарной, а ее энергия больше, поэтому
она более прочная.
CHC-(CH2)-CH3 – гексин (гексин-1)
Гексин-1 – жидкость, температура плавления – -132.0
0С, температура кипения – 71.4 0С, относительная
плотность при 20 0С – 0.716. Гексен легче воды и плохо растворим в
ней.
Взаимодействие гексина-1 с поверхностью киновари
осуществляется при помощи дисперсионного взаимодействия.
3.3. Исследование закрепления бензола
на поверхности киновари.
Бензол С6Н6 — бесцветная жидкость с характерным запахом, легче
воды (удельный вес 0.88), с температурой кипения 80 0С. При охлаждении ниже температуры +6 0С
затвердевает в кристаллическую массу. Плохо растворяется в воде, хорошо
смешивается с другими органическими жидкостями. Бензол является хорошим
растворителем для смол, жиров и масел. Пары его ядовиты и при вдыхании вызывают
отравление.
При полном сгорании бензола выделяется большое
количество тепла, причем горение сопровождается выделением копоти (это свойство
используют при промышленном добывании сажи). По отношению к сильным окислителям
(КМnО4 и т. д.) бензол очень стоек. Пары
бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь, дающую при зажигании взрыв.
Взаимодействие бензола с поверхностью киновари
осуществляется при помощи дисперсионного и ориентационного взаимодействия.
Заключение.
Закрепление флотационных реагентов на поверхности киновари
происходит за счет физической и химической адсорбции, так как киноварь по классификации
А.В. Киселёва относится к II группе адсорбента, то возможность как
специфического, так и неспецифическое взаимодействий.
Гексин-1 будет закрепляться на поверхности киновари
менее прочно, так как он закрепляется только за счет дисперсионного
взаимодействия.
Гексен закрепляется на поверхности киновари лучше гексин-1,
но хуже бензола, так как адсорбция происходит за счет индукционного и
дисперсионного взаимодействия.
Бензол прочнее всех закрепляется на поверхности киновари,
адсорбция происходит за счет ориентационного и неспецифического взаимодействий.
Библиографический список
- Абрамов А.А. Флотационные методы обогащения. Учебник для вузов.
М.: Недра, 1984.
- Бетехтин А.Г. Минералогия.
М.: Недра,1991.
- Бондарев В.П. Основы минералогии и кристаллографии. Учебное
пособие для педагогических вузов.
М.: Высшая Школа,1978.
- Глембоцкий В.А., Классен В.И. Флотационные методы обогащения.
Учебник для вузов. 2-е изд., перераб. и доп.
М.: Недра, 1981.
- Шубов Л.Я., Иванков С.И., Щеглова Н.К. Флотационные реагенты в
процессах обогащения минерального сырья: справочник в 2 книгах.
М.: Недра, 1990.