|
|
Предельные углеводороды .
|
Непредельные углеводороды .
|
Ароматические или
Арены
|
|
|
Алканы
|
Циклоалканы
|
Алкены
|
Диеновые
|
Алкины
|
|
1.Общая формула
|
CnH2n
CH4-МЕТАН
С6Н12-ГКСАН
С10Н22-ДЕКАН
|
CnH2n
С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН
С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН
С4Н8-ЦИКЛОБУТАН
|
CnH2n
С2Н4-ЭТЕН
С6Н12-ГЕКСЕН
С4Н8-БУТЕН
|
CnH2N-2
С3Н8-ПЕНТАДИЕН
С3Н4-ПРОПАДИЕН
С6Н10-ГЕКСАДИЕН
|
CnH2N-2
С3Н4-ПРОПИН
С4Н6-БУТИН
С7Н12-ГЕПТИН
|
CnH2n-6
С6Н6-БЕНЗОЛ
С7Н8-ТУЛУОЛ
С8Н10-КСИЛОЛ
|
|
2.Строение
|
|
|
|
|
|
|
|
А) тип гибридизации
|
sp3 -гибридизация
|
sp3
-гибридизация
|
sp2-гибридизация
|
sp-гибридизация
|
sp-гибридизация
|
sp2-гибридизация
|
|
Б) угол связи
|
∟ 109*28'
|
∟ 60*, 90*, 100*, 120*
|
∟120*
|
∟ 120*
|
∟ 180*
|
∟ 120*
|
|
В) длина связи (нм)
|
0,154
|
0,154
|
0,134
|
0,134
|
0,12
|
0,142
|
|
Г) форма молекулы
|
тетраэдр
|
плоская
|
плоская
|
линейная
|
плоская
|
|
Д) структурная
формула
|
H
H C H
(МЕТАН)
H
|
CH2
CH2---------CH2
(ЦИКЛОПРОПАН)
|
Н H
C=C
H
H (ЭТЕН)
|
CH2=C=CH2 (ПРОПАДИЕН 1,2)
|
HC≡CH (ЭТИН)
|
CH
CH (БЕНЗОЛ)
HC
HC CH
CH
|
|
3.Изомерия
|
|
|
|
|
|
|
|
1.Структурная
|
|
|
|
|
|
По положению
заместителя в ядре !
|
|
А) строение
углеродного скелета
|
1) H3C-CH2-CH2-CH3
(Бутан)
2)H3C-CH-CH3
CH3
(2метил пропан)
|
1) CH2-CH-CH3
CH2-CH2
(метил бутан)
|
1) CH2=CH-CH2-CH3
(бутен 1)
2) CH2=C-CH3
CH3
(метилпрорен 1)
|
1)CH2=C=CH-CH2-CH3
(пентадиен 1,2)
2)CH2=C=C-CH3
CH3
(2метилБутадиен1,2)
|
1)CH≡C-CH2-CH2-CH3
(пентин 1)
2)CH≡C-CH-CH3
CH3
(2метилбутин1)
|
1)
CH3
CH3
-ортоксилол
2) CH3
CH3 -Мметаксилол
3)
CH3
-ПАРАКСИЛОЛ
CH3
|
|
Б) по положению
двойной (тройной) связи
|
|
|
CH2=CH-CH2-CH3
(бутен 1)
CH3-CH=CH-CH3
(бутен2)
|
1)CH2=C=CH-CH2-CH3
(пентадиен 1,2)
2)CH3=CH-CH=CH-CH3
(пентадиен 1,3)
|
1)CH≡C-CH2-CH3
(бутин 1)
2)CH3-C≡C-CH3
(бутин 2)
|
|
В) с углеводородом
Другого класса
|
|
1)с алкенами 2)
CH
CH2=CH-CH3
CH--------CH (пропен)
(циклопропан)
|
С циклоалканами (см
циклоалканы)
|
С алкинами (см
Алкины)
1) CH2=C=CH2 (пропадиен)
2) CH≡C-CH3 (пропин)
|
|
Г) по положению
радикала
|
|
1) CH2-CH-CH3
2)CH2-CH-CH3
CH2-CH-CH3
CH3-CH-CH2
(1,2диметилбутан)
(1,3диметилбутан)
|
|
|
|
|
2.Пространственная
|
|
|
|
|
|
|
Д)Пространственная
изомерия (цис-транс изомерия)
|
|
|
CH3 CH3
CH3 H
C=C C=C
H (цис)
H H (транс) CH3
|
CH3 CH=CH2
CH3 H
C=C C=C
H H
H CH=CH2
|
|
|
3.Химические свойства .
|
|
|
|
|
|
|
|
А)Горение
|
CH4+O2→CO2+H2O+Q МЕТАН
|
CH2
CH2-----CH2+O2→CO2+H2O+Q
|
С2H4+O2→CO2+H2O+Q
ЭТЕН
|
Те же свойства что и
у алкенов но реакции происходят в 2 этапа !
|
1.полное сгорание
2C2H2+5O2→4CO2+2H2O+Q
2 неполное сгорание
С2H2+O2→C+H2O
|
1.полное сгорание
C6H6 +O2→CO2+H2O
2. Неполное сгорание
C6H6+O2→C+H2O+Q
|
|
Б)Термическое
разложение
|
C4H10→4C+5H2+Q БУТАН
|
|
С2H4→C+H2-Q ЭТЕН
|
1. CH2=CH-CH=CH2+H2→
бутадиен
CH2-CH=CH-CH2
Бутен2
H
H
2. CH3-CH=CH=CH3+H2→
бутэн2
CH3-(CH2)2-CH3
бутан
|
C2H2→C+H2
|
C6H6→C+H2-Q
|
|
В)р замещения
|
*CH4+CL2→CH3CL+HCL хлорметан
*CH3CL+CL2→CH2CL2+HCL дихлорметан
*CH2CL2+CL=CHCL3+HCL
Трихлорметан
*CHCL3+CL2→CCL4+HCL
тэтрахлорметан
|
C7H14+Br2→C7H13Br+HBr (бромциклогептан)
|
|
|
1. C6H6+CL2→C6H5-CL хлорбензол
2.C6H6+HNO3→C6H5-NO3 нитробензол
|
|
Г)Р присоединения
(+H2, +H HAL ,+HAL2, +H2O)
|
Р изомеризации
CH3-CH2-CH2-CH3→
CH3-CH-CH3
CH3 (2 МЕТИЛПРОПАН)
|
CH
CH2—CH2+H2→CH3-CH2-CH3
(пропан)
СH2
CH2---CH2+Br2→CH2+CH2+CH2
(1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br
*С2H4+HOH→CH3-CH2OH ЭТАНОЛ
*C2H4+HCL→CH3-CH2CL ХЛОРЭТАН
*C2H4+CL2→CH2CL-CH2CL ДИХЛОРЭТАН
|
2 ЭТАПА :
≡→=→-
1. CH≡CH+2H2→CH3-CH3
ЭТИН
2. СH≡CH+2CL2→
ЭТИН
CHCL2-CHCL2
(1122ТЕТРАХЛОЭТАН)
3. C2H2+2HCL→CH2CL=CH2CL
1,2 ДИХЛОРЭТАН
4. C2H2+H2O→CH3-C=O
H (Альдегид)
|
1. Гидрирование
C6H6+3H2→C6H12 (циклогексан)
2.C6H6+3CL2→C6H5CL
|
|
Д) Полимеризация
|
|
|
*2С2H4+O2→2CH2-CH2
O ПОЛИЭТИЛЕН
|
n(CH2=CH-CH=CH2)
→
ДИВИНИЛ
(-CH2-CH=CH-CH2-)n
поливинил
|
3C2H2→C6H6 (Бензол)
|
|