Особо опасные инфекции

  • Вид работы:
    Практическое задание
  • Предмет:
    Медицина, физкультура, здравоохранение
  • Язык:
    Русский
    ,
    Формат файла:
    MS Word
    9,88 kb
  • Опубликовано:
    2008-12-09
Вы можете узнать стоимость помощи в написании студенческой работы.
Помощь в написании работы, которую точно примут!

Особо опасные инфекции

Особо опасные инфекции

 

 

Тесты для идентификации культуры.

 

  1. Морфология возбудителя.

Грам - . «Стая рыб». Подвижны. Монотрихи.

  1. Рост на питательных средах.

1% пептонная вода – голубая пленка.

Щелочной агар – среднии колонии голубоватого цвета.

Среда TBRS – колонии желтого цвета.

  1. Изучение антигенных свойств.
  2. Сахаролитические свойства.

Лактоза, арабиноза, дульцит –

Глюкоза, сахароза, манит, манноза, мальтоза → к

  1. Протеолитические свойства.

Разложение желатина, пептонизация молока +

Разложение мочевины (V. cholerae +, V. eltor - )

  1. Проба на оксидазу.

Оксидаза +

  1. Чувствительность к фагам.

Ускоренные методы

 

      Реакция иммобилизации. На предметное стекло наносят 2 капли испражнений или материала с поверхности пептонной воды. К 1-ой капле добавляют одну каплю О-сыворотки (1:100), ко 2-ой – каплю физ раствора. Каждую каплю эмульгируют пастеровской петлей или пипеткой, накрывают покровным стеклом и просматривают под микроскопом. При положительном результате в первой капле прекращается движение вибрионов, во второй наблюдается движение.

      Люминисцентно-серологический метод.
























Тесты для идентификации культуры.

 

  1. Рост на питательных средах.

МПА – через 48 часов «кружевной платочек».

МПБ – «сталактитовый рост»

Скошенный агар – вязкий серый налет

  1. Изучение антигенных свойств.
  2. Сахаролитические свойства.

Мальтоза, арабиноза, глюкоза (не всегда), маннит → к

Сахароза, рамноза -

  1. Протеолитические свойства.

Разложение желатина, свертывание молока - . H2S +

  1. Биологическая проба.
  2. Чувствительность к фагам.

Дифференциация возбудителей чумы

 от возбудителя псевдотуберкулеза.

     

Признаки

Возбудитель чумы

Возбудитель псевдотуберкулеза

Подвижность

Рост на голодной среде

Чумной бактериофаг

Расщепление рамнозы

Образование мочевины

Свертывание молока

Лакмусовое молоко

 

Патогенность для животных

Неподвижен

Не растет

Лизируется

-

-

-

Медленное ощелачивание

Обладает

Убивает морских свинок и крыс

Подвижен

Растет

Не лизируется

+

+

+

Быстрое

ощелачивание

Не обладает

Морских свинок убивает,






















Тесты для идентификации культуры.

 

  1. Морфология возбудителя.

Грам - . Не подвижны. Окраска по Романовскому – нежно-фиолетовые

  1. Аллергическая проба.

Пробу ставят на 3– 5день заболевания.

а) накожный метод: тулярин (1 мл – 10 млрд. убитых микробных клеток). Пробу ставят на наружной поверхности плеча. Положительная реакция – гиперемия и отечность вокруг насечки диаметром 1–2 см через 48–72 часа.  

б) внутрикожный метод: взвесь убитых бактерий (1 мл – 500 млн. микробных клеток). Пробу ставят на ладонной поверхности предплечья. Положительная реакция – отечность и гипермия через 24 – 48 часов. 

  1. Серологическая диагностика.

Линейная реакция агглютинации: 2 – 3 мл крови из локтевой вены берут в пробирку. Полученную сыворотку разводят 1:50 до 1:1600. Диагностическим титром является положительный результат реакции в разведении сыворотки от 1:100 и выше. Антигеном служит туляремийный диагностикум – убитая формалином взвесь бактерий (1 мл – 25 млрд. микробных тел). 

РНГА: сыворотку разводят от 1:100 до 1:10000. Антиген – туляремийный эритроцитарный диагностикум. Диагностическим титром считают титр 1:100 и выше.

  1. Биологическая проба.
  2. Люминисцентно-микроскопический метод.
































Тесты для идентификации культуры.

 

  1. Морфология возбудителя.

Грам - . Не подвижны. Капсула. В мазке располагаются беспорядочно.

  1. Бактериологический метод.

Производят посев крови во флаконы, в которые наливают по 30 – 50 мл агара. В каждый флакон заливают по 25 – 30 мл простерилизованного бульона. Эту среду выдерживают в термостате 2 – 3 дня, после чего добавляют по 5 мл в каждый флакон. При положительном результате на поверхности появляются колонии – мелкие, бесцветные, выпуклые с зернистостью.

  1. Серологическая диагностика.

Реакция Райта. Берут 1 – 2 мл крови из пальца. Получают сыворотку. Разводят 1:25 до 1:1600. Диагностическим титром является положительный результат реакции в разведении сыворотки от 1:100 и выше (при титре 1:400 – реакция резко положительная). Антигеном служит туляремийный диагностикум – убитая культура бруцелл.

  1. Аллергическая проба.

Внутрикожно в ладонную поверхность предплечья вводят 0,1 мл бруцеллина. Результат реакции учитывают через 24 – 48 часов. Положительная ракция характеризуется отеком и гиперемией размером 4r6 см.

  1. Биологическая проба.
  2. Метод иммунофлюоресценции.















                              
















Тесты для идентификации культуры.

 

  1. Морфология возбудителя.

Грам + . Не подвижны. Капсула. Спора.

  1. Рост на питательных средах.

МПА – «голова медузы» или «львиная грива»

МПБ – придонный рост в виде «комка ваты»

  1. Изучение антигенных свойств.
  2. Сахаролитические свойства.

Глюкоза, лактоза, мальтоза, левулеза → к

  1. Протеолитические свойства.

Разложение желатина, пептонизация молока +

Медленное свертывание молока. H2S + . NH3 + .

  1. Гемолитические свойства.

Не вызывает гемолиз, в отличии от антракоида.

  1. Чувствительность к фагам.
  2. Биологическая проба.
  3. «Жемчужное ожерелье»:

К бульону Хоттингера прибавляют 30% инактивированной сыворотки и пенициллин из расчета 0,5 ЕД на 1 мл бульона. 3 часа в термостате. Делают мазок. Фиксируют жидкостью Карнуа (этиловый спирт, хлороформ и ледяная уксусная кислота). Окрашивают метиленовым синим и микроскопируют. Результат действия пенициллина – цепи шаров, на поминающих «жемчужное ожерелье».

10. Аллергическая проба.

Внутрикожно на внутренней поверхности предплечья вводят антраксин. Реакцию учитывают через 24 – 48 часов. Положительная реакция проявляется с первых дне заболевания.

  1. Реакция Асколи.

Приготовление антигена: исследуемый материал измельчают, заливают 25 – 50 кратным объемом физ раствора и кипятят. Полученный экстракт фильтруют. Для реакции используют преципитирующую сибиреязвенную сыворотку и для контроля сибиреязвенный антиген.

Постановка реакции:

1-ая пробирка – преципитирующая сыворотка + исследуемый термоэкстракт;

2-ая пробрка – преципитирующая сыворотка + стандартный сибереязвенный антиген (контроль);

3-я пробирка – преципитирующая сыворотка + термоэкстракт из шерсти здорового живтного (контроль).

При положителной реакции первых 2 пробирках образуется преципитационное кольцо, а в 3 – кольцо отсутствует.       


Не нашли материал для своей работы?
Поможем написать уникальную работу
Без плагиата!