Тема: Синдром Элерса-Данло

• Синдром Элерса - Данло -Русакова (разные типы) • Расслоение стенки артерий с лентигинозом. • Синдром врождённой гиперрастяжимой кожи с марфаноподобным фенотипом.

Наиболее частые болезни из группы наследственных заболеваний соединительной ткани: · Синдром ...
...и Данло в 1908 г. это заболевание было названо синдромом Элерса - Данло («гиперэластическая кожа», «каучуковый человек»). В настоящее время убедительно...

...клинической практике встречаются следующие болезни с аутосомно-доминантном типом наследования: нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена), синдром Марфана (пенетрантность около 30 %), миотическая дистрофия, хорея Гентингтона, синдром Элерса - Данло .

Десмогенез несовершенный ( синдром Элерса — Данло )

Так, он часто сопровождает некоторые наследственные синдромы ( синдром Марфана, синдром Элерса - Данло -Черногубова, врождённую контрактурную арахнодактилию, несовершенный остеогенез, эластическую псевдоксантому), а также врожденные пороки сердца...

...антистрептококковые антитела, делают посев крови. По-видимому, этот синдром , в сущности, близок к постинфарктному синдрому .
...Марфана, синдроме Элерса — Данло , у спортсменов; иногда сочетается с врожденными пороками.